클로르헥시딘 건조 시간 (Chlorhexidine)
2017년 4월 27일 업데이트: Vit Gunka, University of British Columbia
선택적 제왕절개 분만 환자에서 신경축 마취 전 최소 ChloraPrep 건조 시간 - 전향적 관찰 연구
환자가 척추/경막외 수술을 받기 전에 ChloraPrep이라는 알코올에 희석된 소독액으로 허리를 세척합니다. ChloraPrep은 마취 절차를 시작하기 전에 완전히 건조되어야 합니다. 용액이 완전히 건조되는 데 얼마나 많은 시간이 필요한지는 알려져 있지 않습니다. 수사관은 이것을 결정하는 것을 목표로 합니다.
ChloraPrep이 건조되면서 알코올이 증기로 전환됩니다. 조사관은 공기 중의 소량의 증기를 감지하기 위해 PPBRae 3000 장치를 사용할 것입니다. ChloraPrep이 건조됨에 따라 점점 더 적은 수증기를 방출합니다. 조사관은 이 감소하는 증기 농도를 사용하여 건조가 완료되는 시기를 결정합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6H 3N1
- BC Women's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
BC 여성 병원의 선택적 제왕절개 환자
설명
포함 기준:
- 임신한
- 만기
- 척추마취 또는 경막외마취 하에 제왕절개를 하기 때문에
- 19~40세
제외 기준:
- 특정 방부제에 대한 알레르기
- 척추/경막외 마취에 적합하지 않음
- 허리에 상당한 양의 머리카락이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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스터디 그룹
모든 연구 참여자
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방부제
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건조 시간의 길이
기간: Chloraprep 응용 프로그램에서
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Chloraprep 솔루션을 피부에 도포한 후 피부가 건조하다고 판단될 때까지의 건조 시간입니다.
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Chloraprep 응용 프로그램에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 20일
처음 게시됨 (추정)
2014년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
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