Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czas schnięcia chlorheksydyny (Chlorhexidine)

27 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Vit Gunka, University of British Columbia

Minimalny czas wysychania ChloraPrep przed znieczuleniem neuroosiowym u pacjentek po planowym cięciu cesarskim — prospektywne badanie obserwacyjne

Zanim pacjent otrzyma znieczulenie rdzeniowe/zewnątrzoponowe, jego dolna część pleców jest czyszczona roztworem antyseptycznym rozcieńczonym alkoholem o nazwie ChloraPrep. ChloraPrep musi całkowicie wyschnąć przed rozpoczęciem procedury znieczulenia. Nie wiadomo, ile czasu potrzeba do całkowitego wyschnięcia roztworu. Śledczy chcą to ustalić.

Gdy ChloraPrep wysycha, alkohol zamienia się w parę. Badacze będą używać urządzenia PPBRae 3000 do wykrywania niewielkich ilości oparów w powietrzu. W miarę wysychania ChloraPrep wydziela coraz mniej pary. Badacze wykorzystają to malejące stężenie pary, aby określić, kiedy suszenie jest zakończone.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 36 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z planowym cięciem cesarskim w BC Women's Hospital

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W ciąży
  • W pełnej kadencji
  • Ze względu na cesarskie cięcie w znieczuleniu podpajęczynówkowym lub zewnątrzoponowym
  • od 19 do 40 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Alergia na niektóre roztwory antyseptyczne
  • Nie nadaje się do znieczulenia podpajęczynówkowego/zewnątrzoponowego
  • Mieć znaczną ilość włosów na dolnej części pleców

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kółko naukowe
Wszyscy uczestnicy badania
Lek: Glukonian chlorheksydyny
antyseptyczny
Inne nazwy:
  • Chloraprep

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość czasu suszenia
Ramy czasowe: W aplikacji Chloraprep
Długość czasu schnięcia od momentu nałożenia roztworu Chloraprep na skórę do momentu uznania skóry za suchą.
W aplikacji Chloraprep

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of British Columbia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 marca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H14-00623

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj