Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klorhexidin Torktid (Chlorhexidine)

27 april 2017 uppdaterad av: Vit Gunka, University of British Columbia

Minsta ChloraPrep-torktid före neuraxiell anestesi hos patienter med elektiv kejsarsnitt - Prospektiv observationsstudie

Innan en patient får en spinal/epidural, rengörs deras nedre rygg med en antiseptisk lösning utspädd i alkohol som kallas ChloraPrep. ChloraPrep måste torka helt innan anestesiproceduren påbörjas. Det är inte känt hur lång tid det tar för lösningen att torka helt. Utredarna syftar till att fastställa detta.

När ChloraPrep torkar omvandlas alkoholen till ånga. Utredarna kommer att använda en PPBRae 3000-enhet för att upptäcka små mängder ångor i luften. När ChloraPrep torkar avger den mindre och mindre ånga. Utredarna kommer att använda denna minskande ångkoncentration för att avgöra när torkning är klar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 36 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Elektiva kejsarsnittspatienter på BC Women's Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravid
  • På full termin
  • På grund av att ha ett kejsarsnitt under spinal eller epiduralbedövning
  • 19 till 40 år

Exklusions kriterier:

  • Allergi mot vissa antiseptiska lösningar
  • Inte lämplig för spinal/epiduralbedövning
  • Har en betydande mängd hår på nedre delen av ryggen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Studiegrupp
Alla studiedeltagare
Läkemedel: Klorhexidinglukonat
antiseptisk
Andra namn:
  • Chloraprep

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Torktidens längd
Tidsram: På Chloraprep ansökan
Längden på torktiden från det att Chloraprep-lösningen appliceras på huden tills huden anses vara torr.
På Chloraprep ansökan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of British Columbia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2014

Första postat (Uppskatta)

24 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H14-00623

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera