Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Время высыхания хлоргексидина (Chlorhexidine)

27 апреля 2017 г. обновлено: Vit Gunka, University of British Columbia

Минимальное время высыхания ChloraPrep перед нейроаксиальной анестезией у пациенток после планового кесарева сечения — проспективное обсервационное исследование

Перед тем, как пациент получит спинальную/эпидуральную анестезию, поясницу обрабатывают антисептическим раствором, разведенным в спирте, который называется ChloraPrep. ChloraPrep должен полностью высохнуть перед началом процедуры анестезии. Неизвестно, сколько времени нужно, чтобы раствор полностью высох. Следователи стремятся это выяснить.

По мере высыхания ChloraPrep спирт превращается в пар. Исследователи будут использовать устройство PPBRae 3000 для обнаружения небольшого количества паров в воздухе. По мере высыхания ChloraPrep выделяет все меньше и меньше пара. Исследователи будут использовать эту уменьшающуюся концентрацию паров, чтобы определить, когда сушка будет завершена.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 36 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Плановое кесарево сечение в женской больнице Британской Колумбии

Описание

Критерии включения:

  • Беременная
  • При полном сроке
  • В связи с кесаревым сечением под спинальной или эпидуральной анестезией
  • от 19 до 40 лет

Критерий исключения:

  • Аллергия на некоторые антисептические растворы
  • Не подходит для спинальной/эпидуральной анестезии
  • Иметь значительное количество волос в нижней части спины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Исследовательская группа
Все участники исследования
Лекарство: Хлоргексидина глюконат
антисептик
Другие имена:
  • Хлорапреп

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность высыхания
Временное ограничение: При применении Хлорапрепа
Время высыхания с момента нанесения раствора Chloraprep на кожу до момента, когда кожа считается сухой.
При применении Хлорапрепа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of British Columbia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H14-00623

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться