Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Klooriheksidiinin kuivumisaika (Chlorhexidine)

torstai 27. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Vit Gunka, University of British Columbia

ChloraPrepin vähimmäiskuivumisaika ennen hermopuudutusta elektiivisten keisarileikkauspotilaiden kohdalla – tuleva havaintotutkimus

Ennen kuin potilas saa spinaalin/epiduraalin, hänen alaselänsä puhdistetaan antiseptisellä liuoksella, joka on laimennettu alkoholiin nimeltä ChloraPrep. ChloraPrepin on kuivuttava täysin ennen anestesiatoimenpiteen aloittamista. Ei tiedetä, kuinka paljon aikaa tarvitaan liuoksen täydelliseen kuivumiseen. Tutkijat pyrkivät selvittämään tämän.

Kun ChloraPrep kuivuu, alkoholi muuttuu höyryksi. Tutkijat käyttävät PPBRae 3000 -laitetta pienten höyrymäärien havaitsemiseen ilmassa. Kun ChloraPrep kuivuu, se vapauttaa yhä vähemmän höyryä. Tutkijat käyttävät tätä laskevaa höyrypitoisuutta määrittääkseen, milloin kuivaus on valmis.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 36 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Elektiiviset keisarinleikkaukset BC Women's Hospitalissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana
  • Täysikaudella
  • Johtuen keisarinleikkauksesta spinaali- tai epiduraalipuudutuksessa
  • 19-40 vuoden iässä

Poissulkemiskriteerit:

  • Allergia tietyille antiseptisille liuoksille
  • Ei sovellu spinaali-/epiduraalipuudutukseen
  • On huomattava määrä karvoja alaselässä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Opiskeluryhmä
Kaikki tutkimukseen osallistuneet
Lääke: Klooriheksidiiniglukonaatti
antiseptinen
Muut nimet:
  • Chloraprep

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuivumisajan pituus
Aikaikkuna: Chloraprep-sovelluksessa
Kuivumisajan pituus Chloraprep-liuoksen levittämisestä iholle siihen hetkeen, jolloin iho katsotaan kuivaksi.
Chloraprep-sovelluksessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of British Columbia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 24. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H14-00623

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa