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Tempo de Secagem da Clorexidina (Chlorhexidine)

27 de abril de 2017 atualizado por: Vit Gunka, University of British Columbia

O tempo mínimo de secagem do ChloraPrep antes da anestesia neuroaxial em pacientes com cesariana eletiva - Estudo observacional prospectivo

Antes de um paciente receber uma raquianestesia/peridural, a parte inferior das costas é limpa com uma solução antisséptica diluída em álcool chamada ChloraPrep. ChloraPrep deve secar completamente antes de iniciar o procedimento anestésico. Não se sabe quanto tempo é necessário para a solução secar completamente. Os investigadores pretendem determinar isso.

À medida que o ChloraPrep seca, o álcool é convertido em vapor. Os investigadores usarão um dispositivo PPBRae 3000 para detectar pequenas quantidades de vapores no ar. À medida que o ChloraPrep seca, liberta cada vez menos vapor. Os investigadores usarão essa diminuição da concentração de vapor para determinar quando a secagem está completa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 36 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes cesáreas eletivas no BC Women's Hospital

Descrição

Critério de inclusão:

  • Grávida
  • A termo
  • Devido a uma cesariana sob anestesia espinhal ou epidural
  • 19 a 40 anos de idade

Critério de exclusão:

  • Alergia a certas soluções anti-sépticas
  • Não é adequado para anestesia espinhal/peridural
  • Ter uma quantidade significativa de cabelo na parte inferior das costas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de Estudos
Todos os participantes do estudo
antisséptico
Outros nomes:
  • Cloraprep

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração do tempo de secagem
Prazo: Na aplicação do Chloraprep
Duração do tempo de secagem desde o momento em que a solução de Chloraprep é aplicada na pele até quando a pele é considerada seca.
Na aplicação do Chloraprep

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

24 de março de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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