Doba schnutí chlorhexidinu (Chlorhexidine)
Minimální doba schnutí ChloraPrep před neuraxiální anestezií u pacientek po porodu císařským řezem – prospektivní observační studie
Než pacient dostane spinální/epidurál, jeho spodní část zad se vyčistí antiseptickým roztokem zředěným v alkoholu nazývaným ChloraPrep. ChloraPrep musí před zahájením anestetického postupu zcela vyschnout. Není známo, kolik času je potřeba k úplnému vyschnutí roztoku. Cílem vyšetřovatelů je to zjistit.
Jak ChloraPrep schne, alkohol se přemění na páru. Vyšetřovatelé budou používat zařízení PPBRae 3000 k detekci malých množství par ve vzduchu. Jak ChloraPrep schne, vydává méně a méně páry. Vyšetřovatelé použijí tuto klesající koncentraci par k určení, kdy je sušení dokončeno.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3N1
- BC Women's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Těhotná
- V plném termínu
- Kvůli císařskému řezu ve spinální nebo epidurální anestezii
- 19 až 40 let věku
Kritéria vyloučení:
- Alergie na určité antiseptické roztoky
- Nevhodné pro spinální/epidurální anestetikum
- Mějte značné množství vlasů na spodní části zad
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Studijní skupina
Všichni účastníci studie
|
antiseptický
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka doby schnutí
Časové okno: Při aplikaci Chlorapep
|
Doba schnutí od aplikace roztoku Chlorapepu na kůži do doby, kdy je pokožka považována za suchou.
|
Při aplikaci Chlorapep
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- H14-00623
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .