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Tempo di asciugatura alla clorexidina (Chlorhexidine)

27 aprile 2017 aggiornato da: Vit Gunka, University of British Columbia

Il tempo minimo di asciugatura di ChloraPrep prima dell'anestesia neuroassiale in pazienti con parto cesareo elettivo - Studio osservazionale prospettico

Prima che un paziente riceva un'epidurale spinale, la parte bassa della schiena viene pulita con una soluzione antisettica diluita in alcool chiamata ChloraPrep. ChloraPrep deve asciugarsi completamente prima di iniziare la procedura anestetica. Non è noto quanto tempo sia necessario affinché la soluzione si asciughi completamente. Gli inquirenti mirano a stabilirlo.

Mentre il ChloraPrep si asciuga, l'alcool viene convertito in vapore. Gli investigatori utilizzeranno un dispositivo PPBRae 3000 per rilevare piccole quantità di vapori nell'aria. Man mano che il ChloraPrep si asciuga, emette sempre meno vapore. Gli investigatori utilizzeranno questa concentrazione di vapore decrescente per determinare quando l'essiccazione è completa.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 36 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti cesarei elettivi al BC Women's Hospital

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Incinta
  • A termine
  • A causa di un taglio cesareo in anestesia spinale o epidurale
  • Dai 19 ai 40 anni

Criteri di esclusione:

  • Allergia a determinate soluzioni antisettiche
  • Non adatto per un'anestesia spinale/epidurale
  • Avere una quantità significativa di capelli nella parte bassa della schiena

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di studio
Tutti i partecipanti allo studio
antisettico
Altri nomi:
  • Clorapprep

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata del tempo di asciugatura
Lasso di tempo: All'applicazione Chloraprep
Durata del tempo di asciugatura da quando la soluzione di Chloraprep viene applicata sulla pelle a quando la pelle è ritenuta secca.
All'applicazione Chloraprep

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

24 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H14-00623

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tempo di asciugatura

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