Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chloorhexidine Droogtijd (Chlorhexidine)

27 april 2017 bijgewerkt door: Vit Gunka, University of British Columbia

De minimale droogtijd van ChloraPrep vóór neuraxiale anesthesie bij patiënten met een electieve keizersnede - prospectief observatieonderzoek

Voordat een patiënt een ruggenprik/ruggenprik krijgt, wordt de onderrug gereinigd met een antiseptische oplossing verdund in alcohol, ChloraPrep genaamd. ChloraPrep moet volledig drogen voordat de anesthesieprocedure wordt gestart. Het is niet bekend hoeveel tijd er nodig is om de oplossing volledig te laten drogen. De onderzoekers proberen dit vast te stellen.

Terwijl de ChloraPrep droogt, wordt de alcohol omgezet in damp. De onderzoekers zullen een PPBRae 3000-apparaat gebruiken om kleine hoeveelheden dampen in de lucht te detecteren. Naarmate de ChloraPrep droogt, geeft het steeds minder damp af. De onderzoekers zullen deze afnemende dampconcentratie gebruiken om te bepalen wanneer het drogen voltooid is.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 36 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een keizersnede in het BC Women's Hospital

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zwanger
  • Op volle termijn
  • Wegens een keizersnede onder spinale of epidurale anesthesie
  • 19 tot 40 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Allergie voor bepaalde antiseptische oplossingen
  • Niet geschikt voor een spinale/epidurale verdoving
  • Heb een aanzienlijke hoeveelheid haar op de onderrug

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Studiegroep
Alle studiedeelnemers
Geneesmiddel: Chloorhexidinegluconaat
antiseptisch
Andere namen:
  • Chloorprep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lengte van de droogtijd
Tijdsspanne: Bij Chloraprep toepassing
Duur van de droogtijd vanaf het moment dat de Chloraprep-oplossing op de huid wordt aangebracht tot het moment waarop de huid droog wordt geacht.
Bij Chloraprep toepassing

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of British Columbia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 maart 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

24 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H14-00623

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren