Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klorheksidin Tørketid (Chlorhexidine)

27. april 2017 oppdatert av: Vit Gunka, University of British Columbia

Minimum ChloraPrep-tørketid før nevraksial anestesi hos pasienter med elektiv keisersnitt - Prospektiv observasjonsstudie

Før en pasient får en spinal/epidural, rengjøres korsryggen med en antiseptisk løsning fortynnet i alkohol kalt ChloraPrep. ChloraPrep må tørke helt før du starter anestesiprosedyren. Det er ikke kjent hvor lang tid det tar før løsningen tørker helt. Etterforskerne tar sikte på å fastslå dette.

Når ChloraPrep tørker, omdannes alkoholen til damp. Etterforskerne vil bruke en PPBRae 3000-enhet for å oppdage små mengder damper i luften. Etter hvert som ChloraPrep tørker avgir den mindre og mindre damp. Etterforskerne vil bruke denne avtagende dampkonsentrasjonen for å bestemme når tørkingen er fullført.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 36 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Elektive keisersnittpasienter ved BC Women's Hospital

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gravid
  • På full termin
  • På grunn av keisersnitt under spinal eller epidural anestesi
  • 19 til 40 år

Ekskluderingskriterier:

  • Allergi mot visse antiseptiske løsninger
  • Ikke egnet for en spinal/epidural anestesi
  • Har en betydelig mengde hår på korsryggen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Studie gruppe
Alle studiedeltakere
Legemiddel: Klorheksidinglukonat
antiseptisk middel
Andre navn:
  • Kloraprep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lengde på tørketid
Tidsramme: På Chloraprep søknad
Lengden på tørketiden fra når Chloraprep-løsningen påføres huden til når huden anses som tørr.
På Chloraprep søknad

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of British Columbia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mars 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2014

Først lagt ut (Anslag)

24. mars 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • H14-00623

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere