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Tiempo de secado de clorhexidina (Chlorhexidine)

27 de abril de 2017 actualizado por: Vit Gunka, University of British Columbia

El tiempo mínimo de secado de ChloraPrep antes de la anestesia neuroaxial en pacientes con parto por cesárea electiva: estudio observacional prospectivo

Antes de que un paciente reciba una espinal/epidural, se limpia la zona lumbar con una solución antiséptica diluida en alcohol llamada ChloraPrep. ChloraPrep debe secarse completamente antes de comenzar el procedimiento anestésico. No se sabe cuánto tiempo se necesita para que la solución se seque por completo. Los investigadores pretenden determinar esto.

A medida que ChloraPrep se seca, el alcohol se convierte en vapor. Los investigadores utilizarán un dispositivo PPBRae 3000 para detectar pequeñas cantidades de vapores en el aire. A medida que ChloraPrep se seca, emite cada vez menos vapor. Los investigadores utilizarán esta concentración de vapor decreciente para determinar cuándo se completa el secado.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 36 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con cesárea electiva en BC Women's Hospital

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Embarazada
  • A término completo
  • Por tener una cesárea bajo anestesia espinal o epidural
  • 19 a 40 años de edad

Criterio de exclusión:

  • Alergia a ciertas soluciones antisépticas
  • No apto para anestesia raquídea/epidural
  • Tener una cantidad significativa de vello en la parte baja de la espalda.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de estudio
Todos los participantes del estudio
antiséptico
Otros nombres:
  • Cloraprep

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración del tiempo de secado
Periodo de tiempo: En la aplicación de Chloraprep
Duración del tiempo de secado desde que se aplica la solución de Chloraprep a la piel hasta que se considera que la piel está seca.
En la aplicación de Chloraprep

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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