- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02095535
Tiempo de secado de clorhexidina (Chlorhexidine)
El tiempo mínimo de secado de ChloraPrep antes de la anestesia neuroaxial en pacientes con parto por cesárea electiva: estudio observacional prospectivo
Antes de que un paciente reciba una espinal/epidural, se limpia la zona lumbar con una solución antiséptica diluida en alcohol llamada ChloraPrep. ChloraPrep debe secarse completamente antes de comenzar el procedimiento anestésico. No se sabe cuánto tiempo se necesita para que la solución se seque por completo. Los investigadores pretenden determinar esto.
A medida que ChloraPrep se seca, el alcohol se convierte en vapor. Los investigadores utilizarán un dispositivo PPBRae 3000 para detectar pequeñas cantidades de vapores en el aire. A medida que ChloraPrep se seca, emite cada vez menos vapor. Los investigadores utilizarán esta concentración de vapor decreciente para determinar cuándo se completa el secado.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canadá, V6H 3N1
- BC Women's Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Embarazada
- A término completo
- Por tener una cesárea bajo anestesia espinal o epidural
- 19 a 40 años de edad
Criterio de exclusión:
- Alergia a ciertas soluciones antisépticas
- No apto para anestesia raquídea/epidural
- Tener una cantidad significativa de vello en la parte baja de la espalda.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo de estudio
Todos los participantes del estudio
|
antiséptico
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Duración del tiempo de secado
Periodo de tiempo: En la aplicación de Chloraprep
|
Duración del tiempo de secado desde que se aplica la solución de Chloraprep a la piel hasta que se considera que la piel está seca.
|
En la aplicación de Chloraprep
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H14-00623
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .