Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klorhexidin Tørretid (Chlorhexidine)

27. april 2017 opdateret af: Vit Gunka, University of British Columbia

Den mindste ChloraPrep-tørretid før neuraksial anæstesi hos patienter med elektiv kejsersnit - Prospektiv observationsundersøgelse

Før en patient får en spinal/epidural, renses deres lænd med en antiseptisk opløsning fortyndet i alkohol kaldet ChloraPrep. ChloraPrep skal tørre helt, før bedøvelsesproceduren påbegyndes. Det vides ikke, hvor lang tid der skal til, før opløsningen tørrer helt. Efterforskerne sigter mod at fastslå dette.

Når ChloraPrep tørrer, omdannes alkoholen til damp. Efterforskerne vil bruge en PPBRae 3000-enhed til at detektere små mængder dampe i luften. Efterhånden som ChloraPrep tørrer, afgiver den mindre og mindre dampe. Efterforskerne vil bruge denne aftagende dampkoncentration til at bestemme, hvornår tørringen er færdig.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 36 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Elektive kejsersnitpatienter på BC Women's Hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravid
  • På fuld sigt
  • På grund af at have et kejsersnit under spinal eller epidural anæstesi
  • 19 til 40 år

Ekskluderingskriterier:

  • Allergi over for visse antiseptiske opløsninger
  • Ikke egnet til spinal/epidural bedøvelse
  • Har en betydelig mængde hår på lænden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Studiegruppe
Alle undersøgelsens deltagere
Medicin: Klorhexidin gluconat
antiseptisk
Andre navne:
  • Chloraprep

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Længde af tørretid
Tidsramme: På Chloraprep ansøgning
Længde af tørretid fra Chloraprep-opløsningen påføres huden, til huden anses for tør.
På Chloraprep ansøgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of British Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2014

Først opslået (Skøn)

24. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H14-00623

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klorhexidin gluconat

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner