- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02095535
Temps de séchage de la chlorhexidine (Chlorhexidine)
Le temps de séchage minimal de ChloraPrep avant l'anesthésie neuraxiale chez les patientes ayant accouché par césarienne - Étude observationnelle prospective
Avant qu'un patient ne reçoive une rachianesthésie/péridurale, le bas de son dos est nettoyé avec une solution antiseptique diluée dans de l'alcool appelée ChloraPrep. ChloraPrep doit sécher complètement avant de commencer la procédure d'anesthésie. On ne sait pas combien de temps il faut pour que la solution sèche complètement. Les enquêteurs tentent de le déterminer.
Au fur et à mesure que le ChloraPrep sèche, l'alcool se transforme en vapeur. Les enquêteurs utiliseront un appareil PPBRae 3000 pour détecter de petites quantités de vapeurs dans l'air. Au fur et à mesure que le ChloraPrep sèche, il dégage de moins en moins de vapeur. Les enquêteurs utiliseront cette concentration de vapeur décroissante pour déterminer quand le séchage est terminé.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3N1
- BC Women's Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Enceinte
- A terme
- En raison d'avoir une césarienne sous rachianesthésie ou péridurale
- 19 à 40 ans
Critère d'exclusion:
- Allergie à certaines solutions antiseptiques
- Ne convient pas à une anesthésie rachidienne/péridurale
- Avoir une quantité importante de poils dans le bas du dos
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Groupe d'étude
Tous les participants à l'étude
|
antiseptique
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Durée du temps de séchage
Délai: Lors de l'application de Chloraprep
|
Durée du temps de séchage entre le moment où la solution de Chloraprep est appliquée sur la peau et le moment où la peau est jugée sèche.
|
Lors de l'application de Chloraprep
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H14-00623
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Temps de séchage
-
Western University, CanadaPas encore de recrutementeTRE (Early Time Restricted Eating) Avec BCAA | eTRE (Early Time Restricted Eating)Canada
-
Western University, CanadaInconnueeTRE (Early Time Restricted Eating) | lTRE (Late Time Restricted Eating)Canada
-
Western University, CanadaPas encore de recrutementeTRE (Early Time Restricted Eating) | eTRE avec BISC (Brief Intense Stair Climbing)Canada