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Temps de séchage de la chlorhexidine (Chlorhexidine)

27 avril 2017 mis à jour par: Vit Gunka, University of British Columbia

Le temps de séchage minimal de ChloraPrep avant l'anesthésie neuraxiale chez les patientes ayant accouché par césarienne - Étude observationnelle prospective

Avant qu'un patient ne reçoive une rachianesthésie/péridurale, le bas de son dos est nettoyé avec une solution antiseptique diluée dans de l'alcool appelée ChloraPrep. ChloraPrep doit sécher complètement avant de commencer la procédure d'anesthésie. On ne sait pas combien de temps il faut pour que la solution sèche complètement. Les enquêteurs tentent de le déterminer.

Au fur et à mesure que le ChloraPrep sèche, l'alcool se transforme en vapeur. Les enquêteurs utiliseront un appareil PPBRae 3000 pour détecter de petites quantités de vapeurs dans l'air. Au fur et à mesure que le ChloraPrep sèche, il dégage de moins en moins de vapeur. Les enquêteurs utiliseront cette concentration de vapeur décroissante pour déterminer quand le séchage est terminé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 38 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patientes en césarienne élective au BC Women's Hospital

La description

Critère d'intégration:

  • Enceinte
  • A terme
  • En raison d'avoir une césarienne sous rachianesthésie ou péridurale
  • 19 à 40 ans

Critère d'exclusion:

  • Allergie à certaines solutions antiseptiques
  • Ne convient pas à une anesthésie rachidienne/péridurale
  • Avoir une quantité importante de poils dans le bas du dos

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'étude
Tous les participants à l'étude
antiseptique
Autres noms:
  • Chloraprep

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée du temps de séchage
Délai: Lors de l'application de Chloraprep
Durée du temps de séchage entre le moment où la solution de Chloraprep est appliquée sur la peau et le moment où la peau est jugée sèche.
Lors de l'application de Chloraprep

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2014

Première publication (Estimation)

24 mars 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Temps de séchage

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