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Chlorhexidin-Trocknungszeit (Chlorhexidine)

27. April 2017 aktualisiert von: Vit Gunka, University of British Columbia

Die minimale ChloraPrep-Trocknungszeit vor der neuroaxialen Anästhesie bei Patienten mit elektivem Kaiserschnitt – prospektive Beobachtungsstudie

Bevor ein Patient eine Wirbelsäulen-/Epiduralanästhesie bekommt, wird sein unterer Rücken mit einer in Alkohol verdünnten antiseptischen Lösung namens ChloraPrep gereinigt. ChloraPrep muss vor Beginn des Anästhesieverfahrens vollständig trocknen. Es ist nicht bekannt, wie viel Zeit benötigt wird, bis die Lösung vollständig getrocknet ist. Das wollen die Ermittler klären.

Während das ChloraPrep trocknet, wird der Alkohol in Dampf umgewandelt. Die Ermittler werden ein PPBRae 3000-Gerät verwenden, um geringe Mengen an Dämpfen in der Luft zu erkennen. Während das ChloraPrep trocknet, gibt es immer weniger Dampf ab. Die Ermittler verwenden diese abnehmende Dampfkonzentration, um festzustellen, wann die Trocknung abgeschlossen ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 36 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gewählte Kaiserschnittpatientinnen im BC Women's Hospital

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwanger
  • Bei voller Laufzeit
  • Aufgrund eines Kaiserschnitts unter Spinal- oder Epiduralanästhesie
  • 19 bis 40 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Allergie gegen bestimmte antiseptische Lösungen
  • Nicht geeignet für eine Spinal-/Epiduralanästhesie
  • Haben Sie eine beträchtliche Menge an Haaren am unteren Rücken

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Studiengruppe
Alle Studienteilnehmer
Arzneimittel: Chlorhexidin-Gluconat
Antiseptikum
Andere Namen:
  • Chloraprep

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Länge der Trocknungszeit
Zeitfenster: Bei Chloraprep-Anwendung
Dauer der Trocknungszeit vom Auftragen der Chloraprep-Lösung auf die Haut bis zum Zeitpunkt, an dem die Haut als trocken gilt.
Bei Chloraprep-Anwendung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of British Columbia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • H14-00623

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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