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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02098018
스트레스 감소 기법의 비교
2016년 8월 1일 업데이트: Sara W Lazar, Massachusetts General Hospital
스트레스를 줄이는 방법에는 여러 가지가 있습니다.
이 연구는 스트레스를 줄이기 위한 두 가지 다른 프로그램을 비교합니다.
프로그램이 스트레스를 얼마나 잘 줄이는지 살펴보는 것 외에도 이러한 프로그램이 어떻게 작동하는지에 대한 질문도 할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Connecticut
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Storrs, Connecticut, 미국
- University of Connecticut- Storrs
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02129
- Massachusettts General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 25-50세
- 중간 정도의 신체 활동 가능
- 스트레스 치료에 관심
제외 기준:
- 연구 전 6개월 이내에 향정신성 약물 사용.
- 극심한 신체적 또는 심리적 외상의 병력.
- 당뇨병, 임신 또는 마비와 같이 연구 절차를 방해하거나 결과를 혼란스럽게 하는 의학적 상태.
- 축 I 정신과 진단; 예를 들어 물질 사용 장애, 정신병 장애, 양극성 장애 또는 섭식 장애의 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 프로그램 1
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스트레스를 줄이기 위한 잘 정립된 행동 방법입니다.
눈가림을 유지하기 위해 무작위 배정 후 참가자에게 세부 정보가 제공됩니다.
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활성 비교기: 프로그램 2
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스트레스를 줄이기 위한 잘 정립된 행동 방법입니다.
눈가림을 유지하기 위해 무작위 배정 후 참가자에게 세부 정보가 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인지된 스트레스의 변화
기간: 기준선에서 24주
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참가자들은 자신이 느끼는 스트레스에 대한 짧은 설문지를 작성하게 됩니다.
기준선, 8주차, 12주차, 24주차의 4가지 시점이 있습니다.
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기준선에서 24주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 24일
처음 게시됨 (추정)
2014년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- R34AT007197 (미국 NIH 보조금/계약)
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