Сравнение методов снижения стресса
1 августа 2016 г. обновлено: Sara W Lazar, Massachusetts General Hospital
Есть много способов уменьшить стресс.
В этом исследовании будут сравниваться 2 разные программы снижения стресса.
В дополнение к рассмотрению того, насколько хорошо программы снижают стресс, мы также зададим вопросы о том, как эти программы могут работать.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
Storrs, Connecticut, Соединенные Штаты
- University of Connecticut- Storrs
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02129
- Massachusettts General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 25-50 лет
- Возможность заниматься умеренной физической активностью
- Интересует лечение от стресса
Критерий исключения:
- Использование психотропных препаратов в течение 6 месяцев до исследования.
- История экстремальной физической или психологической травмы.
- Медицинские состояния, которые могут помешать проведению исследования или исказить результаты, например диабет, беременность или паралич.
- Ось I психиатрический диагноз; например, история расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ, психотического расстройства, биполярного расстройства или расстройства пищевого поведения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Программа 1
|
Хорошо зарекомендовавший себя поведенческий метод снижения стресса.
Чтобы сохранить ослепление, подробности будут предоставлены участникам после рандомизации.
|
|
Активный компаратор: Программа 2
|
Хорошо зарекомендовавший себя поведенческий метод снижения стресса.
Чтобы сохранить ослепление, подробности будут предоставлены участникам после рандомизации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение воспринимаемого стресса
Временное ограничение: исходный уровень до 24 недель
|
Участники заполняют короткую анкету о том, насколько они напряжены.
Будет 4 временные точки: исходный уровень, 8-я неделя, 12-я неделя, 24-я неделя.
|
исходный уровень до 24 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 марта 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 марта 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 августа 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2016 г.
Последняя проверка
1 августа 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- R34AT007197 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .