Jämförelse av stressreducerande tekniker
1 augusti 2016 uppdaterad av: Sara W Lazar, Massachusetts General Hospital
Det finns många sätt att minska stress.
Denna studie kommer att jämföra två olika program för att minska stress.
Förutom att titta på hur väl programmen minskar stress, kommer vi också att ställa frågor om hur dessa program kan fungera.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Connecticut
-
Storrs, Connecticut, Förenta staterna
- University of Connecticut- Storrs
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02129
- Massachusettts General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 25-50 år
- Kunna delta i måttlig fysisk aktivitet
- Intresserad av att bli behandlad för stress
Exklusions kriterier:
- Användning av psykotropa läkemedel inom 6 månader före studien.
- Historik om extrema fysiska eller psykiska trauman.
- Medicinska tillstånd som skulle störa studieprocedurer eller förvirra resultat, såsom diabetes, graviditet eller förlamning.
- Axel I psykiatrisk diagnos; t.ex. historia av missbruksstörning, psykotisk störning, bipolär sjukdom eller ätstörning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Program 1
|
En väletablerad beteendemetod för att minska stress.
För att bibehålla bländningen kommer detaljer att ges till deltagarna efter randomisering.
|
|
Aktiv komparator: Program 2
|
En väletablerad beteendemetod för att minska stress.
För att bibehålla bländningen kommer detaljer att ges till deltagarna efter randomisering.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i upplevd stress
Tidsram: baslinjen till 24 veckor
|
Deltagarna kommer att fylla i ett kort frågeformulär om hur stressade de känner sig.
Det kommer att finnas 4 tidpunkter: baslinje, vecka 8, vecka 12, vecka 24.
|
baslinjen till 24 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 mars 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2014
Första postat (Uppskatta)
27 mars 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 augusti 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2016
Senast verifierad
1 augusti 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- R34AT007197 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .