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Comparaison des techniques de réduction du stress

1 août 2016 mis à jour par: Sara W Lazar, Massachusetts General Hospital
Il existe de nombreuses façons de réduire le stress. Cette étude comparera 2 programmes différents pour réduire le stress. En plus d'examiner dans quelle mesure les programmes réduisent le stress, nous poserons également des questions sur la façon dont ces programmes peuvent fonctionner.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, États-Unis
        • University of Connecticut- Storrs
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02129
        • Massachusettts General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 25-50 ans
  • Capable de pratiquer une activité physique modérée
  • Intéressé à être traité pour le stress

Critère d'exclusion:

  • Utilisation de médicaments psychotropes dans les 6 mois précédant l'étude.
  • Antécédents de traumatisme physique ou psychologique extrême.
  • Conditions médicales susceptibles d'interférer avec les procédures de l'étude ou de fausser les résultats, telles que le diabète, la grossesse ou la paralysie.
  • Axe I diagnostic psychiatrique ; par exemple, des antécédents de trouble lié à l'utilisation de substances, de trouble psychotique, de trouble bipolaire ou de trouble de l'alimentation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Programme 1
Comportemental: Programme 1
Une méthode comportementale bien établie pour réduire le stress. Pour maintenir l'insu, des détails seront donnés aux participants après la randomisation.
Comparateur actif: Programme 2
Comportemental: Programme 2
Une méthode comportementale bien établie pour réduire le stress. Pour maintenir l'insu, des détails seront donnés aux participants après la randomisation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du stress perçu
Délai: de base à 24 semaines
Les participants rempliront un court questionnaire sur leur degré de stress. Il y aura 4 points dans le temps : ligne de base, semaine 8, semaine 12, semaine 24.
de base à 24 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Massachusetts General Hospital

Collaborateurs

University of Connecticut

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2014

Première publication (Estimation)

27 mars 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R34AT007197 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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