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Comparação de técnicas de redução de estresse

1 de agosto de 2016 atualizado por: Sara W Lazar, Massachusetts General Hospital
Existem muitas maneiras de reduzir o estresse. Este estudo irá comparar 2 programas diferentes para reduzir o estresse. Além de examinar como os programas reduzem o estresse, também faremos perguntas sobre como esses programas podem estar funcionando.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Estados Unidos
        • University of Connecticut- Storrs
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02129
        • Massachusettts General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 25-50 anos de idade
  • Capaz de se envolver em atividade física moderada
  • Interessado em ser tratado para estresse

Critério de exclusão:

  • Uso de medicamentos psicotrópicos nos 6 meses anteriores ao estudo.
  • História de trauma físico ou psicológico extremo.
  • Condições médicas que possam interferir nos procedimentos do estudo ou confundir os resultados, como diabetes, gravidez ou paralisia.
  • Diagnóstico psiquiátrico do Eixo I; por exemplo, história de transtorno por uso de substâncias, transtorno psicótico, transtorno bipolar ou transtorno alimentar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Programa 1
Um método comportamental bem estabelecido para reduzir o estresse. Para manter o cegamento, os detalhes serão fornecidos aos participantes após a randomização.
Comparador Ativo: Programa 2
Um método comportamental bem estabelecido para reduzir o estresse. Para manter o cegamento, os detalhes serão fornecidos aos participantes após a randomização.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no Estresse Percebido
Prazo: linha de base para 24 semanas
Os participantes irão preencher um breve questionário sobre como se sentem estressados. Haverá 4 pontos de tempo: linha de base, semana 8, semana 12, semana 24.
linha de base para 24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

27 de março de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R34AT007197 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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