Stressinvähennystekniikoiden vertailu
maanantai 1. elokuuta 2016 päivittänyt: Sara W Lazar, Massachusetts General Hospital
On monia tapoja vähentää stressiä.
Tässä tutkimuksessa verrataan kahta erilaista stressin vähentämisohjelmaa.
Sen lisäksi, että tarkastelemme, kuinka hyvin ohjelmat vähentävät stressiä, kysymme myös, miten nämä ohjelmat voivat toimia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
Storrs, Connecticut, Yhdysvallat
- University of Connecticut- Storrs
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02129
- Massachusettts General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 25-50 vuoden iässä
- Pystyy harjoittamaan kohtalaista fyysistä toimintaa
- Kiinnostaa saada hoitoa stressiin
Poissulkemiskriteerit:
- Psykotrooppisten lääkkeiden käyttö 6 kuukauden sisällä ennen tutkimusta.
- Äärimmäisen fyysisen tai henkisen trauman historia.
- Lääketieteelliset tilat, jotka häiritsevät tutkimusmenettelyjä tai hämmentävät tuloksia, kuten diabetes, raskaus tai halvaus.
- Axis I psykiatrinen diagnoosi; esimerkiksi päihdehäiriö, psykoottinen häiriö, kaksisuuntainen mielialahäiriö tai syömishäiriö.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ohjelma 1
|
Vakiintunut käyttäytymismenetelmä stressin vähentämiseen.
Sokkoutuksen säilyttämiseksi osallistujille annetaan yksityiskohdat satunnaistamisen jälkeen.
|
|
Active Comparator: Ohjelma 2
|
Vakiintunut käyttäytymismenetelmä stressin vähentämiseen.
Sokkoutuksen säilyttämiseksi osallistujille annetaan yksityiskohdat satunnaistamisen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos koetussa stressissä
Aikaikkuna: lähtötasosta 24 viikkoon
|
Osallistujat täyttävät lyhyen kyselyn siitä, kuinka stressaantuneet he tuntevat olonsa.
Aikapisteitä on 4: lähtötilanne, viikko 8, viikko 12, viikko 24.
|
lähtötasosta 24 viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 27. maaliskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 2. elokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- R34AT007197 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .