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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02115412
약물 비순응 모델 검증(영국)
2020년 9월 25일 업데이트: Philips Healthcare
연구에 따르면 전 세계 만성 질환 환자의 거의 50%가 처방약을 따르지 않아 의료 제공자에게 막대한 비용이 발생하는 것으로 나타났습니다. 비점착은 다양한 형태로 인해 발생할 수 있으며 여러 가지 원인이 있습니다.
이러한 요구를 해결하기 위해 Philips Research는 약물 비순응 모델을 개발했습니다. 이 도구는 약물 비순응도를 평가하는 체계적인 방법을 개발하고 의료 전문가에게 표적 개입을 위한 결정 지원을 제공하는 데 도움이 될 것입니다. 이 연구의 목적은 영국에서 750명의 만성 질환 환자를 대상으로 이 모델을 검증하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
750
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Norfolk, 영국, NR18 ORF
- Wymondham Medical Practice
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Greater Manchester
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Bolton, Greater Manchester, 영국, BL3 6TL
- Swan Lane Medical Centre
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Norfolk
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King's Lynn, Norfolk, 영국, PE30 4DY
- Vida Health, 39 Gayton Road
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Suffolk
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Carlton Colville, Lowestoft, Suffolk, 영국, NR33 8LG
- Rosedale Surgery
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
3가지 이상의 약물을 복용하는 만성질환자.
이 환자들은 18세에서 89세 사이입니다.
설명
포함 기준:
- 18-89세 사이의 만성 질환이 있는 환자.
- 만성 약물 사용(> 3가지 약물; 진통제, 연고 및 점안제 제외)
- 연구에 참여하기 최소 1년 전에 지정된 약국에 등록된 환자.
제외 기준:
- 영어 문맹 환자.
- 연구에 동의할 수 없는 환자.
- 일상적인 약물 치료를 변경해야 하는 다른 임상 시험에 등록했습니다.
- 현재 자동 복약 알림 서비스를 사용 중인 환자(약국 서비스 제외).
- 제공된 답변의 정확성에 영향을 미칠 수 있는 치매 또는 기타 정신 질환이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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약물 불순응
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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준수 결정 요인
기간: 6 개월
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3개월 간격으로 작성된 자기 보고식 행동 설문지
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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약물 사용
기간: 18개월
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환자가 등록된 약국에서 리필 데이터를 수집합니다.
기간: 18개월(등록 전 12개월 + 연구 중 6개월)
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18개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부작용
기간: 18개월
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일일 투약 루틴에 변화를 가져올 수 있는 모든 부작용(예: 입원, 선택적 수술) 기간: 18개월, 즉 등록 전 12개월 + 연구 기간 동안 6개월
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18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 4월 14일
처음 게시됨 (추정)
2014년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 25일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .