응급실에서 환자의 공격성 징후 평가 (ASAU)
2025년 12월 9일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
이 연구의 주요 목적은 Nîmes 대학 병원 응급실에서 발생하는 관찰 기간당 폭력 사건의 평균 총 수를 결정하는 것입니다.
폭력 사건 목록은 미리 결정되며 응급실 직원과의 일련의 인터뷰를 기반으로 합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 관찰 연구는 90개의 관찰 기간의 대표 샘플을 통해 수행됩니다. 1회 관찰 기간은 낮에는 두 팀의 순환 사이에 연속 7.5시간, 밤에는 연속 10시간으로 구성됩니다. 이러한 관찰 기간에는 교대 근무 중 의료 팀이 보고를 받는 순간이 포함되며, 이는 민감한 시점으로 의심됩니다.
관찰 기간은 1년 동안 무작위로 선택되며 시간(오전, 오후, 저녁), 요일 및 월별로 계층화됩니다.
관찰 단계의 2차 목표는 작업 기간당 폭력 사건의 평균 수와 관련된 요인을 식별하는 것입니다(응급실에 참석한 환자 수, 교대 근무 중 직원 보고 시간, 하루 중 시간, 주 또는 주말, 개별 환자 특성 (성별, 연령, 환자 또는 동반환자, 응급실 도착부터 응급진료까지의 대기시간, 진찰이유), 폭력피해자의 특성, 의료진의 특성...)
예상되는 폭력 사건의 총 수는 연구 초기에 알 수 없습니다. 추측으로 '50'을 표시했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nîmes, 프랑스, 30029
- CHRU de Nîmes - Hôpital Universitaire Carémeau
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
미리 결정된 감시 이벤트 목록에 따라 폭력을 나타내는 사람(및 피해자)을 관찰합니다.
설명
포함 기준:
- 미리 결정된 감시 이벤트 목록에 따라 폭력을 나타내는 사람이 관찰됩니다.
- 위에서 언급한 폭력의 피해자들 또한 관찰되고 인터뷰될 것입니다.
제외 기준:
- 미리 정해진 감시 대상 목록에 따라 폭력을 나타내지 않는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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폭력 사건
이 그룹의 사람들은 폭력을 나타내는 것으로 관찰되었습니다.
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피해자
이 그룹의 사람들은 다른 그룹의 피해자입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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작업 기간당 발생하는 폭력 사건의 수
기간: 기준선에서 기간 종료까지(최대 10시간)
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기준선에서 기간 종료까지(최대 10시간)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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날짜
기간: 기준선(시간 0)
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기준선(시간 0)
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요일
기간: 기준선(시간 0)
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기준선(시간 0)
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관찰 기간 시작 시간
기간: 기준선(시간 0)
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기준선(시간 0)
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해당 부서의 남자 간호사 수
기간: 기준선에서 관찰 기간 종료까지(최대 10시간)
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기준선에서 관찰 기간 종료까지(최대 10시간)
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해당 부서의 여성 간호사 수
기간: 기준선에서 관찰 기간 종료까지(최대 10시간)
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기준선에서 관찰 기간 종료까지(최대 10시간)
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해당 부서에 있는 간호조무사 수
기간: 기준선에서 관찰 기간 종료까지(최대 10시간)
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기준선에서 관찰 기간 종료까지(최대 10시간)
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해당 부서의 의사 수
기간: 기준선에서 관찰 기간 종료까지(최대 10시간)
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기준선에서 관찰 기간 종료까지(최대 10시간)
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부서에 있는 환자 수
기간: 기준선(시간 0)
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기준선(시간 0)
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진료과에 상주하는 동반인(환자동반자) 수
기간: 기준선(시간 0)
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기준선(시간 0)
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대기실 동반(환자동반)인원
기간: 기준선(시간 0)
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기준선(시간 0)
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부서에 있는 환자 수
기간: 관찰 기간 종료(최대 10시간)
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관찰 기간 종료(최대 10시간)
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진료과에 상주하는 동반인(환자동반자) 수
기간: 관찰 기간 종료(최대 10시간)
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관찰 기간 종료(최대 10시간)
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대기실 동반(환자동반)인원
기간: 관찰 기간 종료(최대 10시간)
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관찰 기간 종료(최대 10시간)
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교대 근무 중 직원 보고가 시작되는 시간.
기간: 관찰 기간 중(최대 10시간)
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관찰 기간 중(최대 10시간)
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교대 근무 중 직원 보고가 끝나는 시간.
기간: 관찰 기간 중(최대 10시간)
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관찰 기간 중(최대 10시간)
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폭력 사건이 시작된 시간
기간: 관찰 기간 중(최대 10시간)
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폭력을 나타내는 각 사람에 대한 각 사건에 대해 기록합니다.
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관찰 기간 중(최대 10시간)
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폭력 사건이 끝난 시간
기간: 관찰 기간 중(최대 10시간)
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폭력을 나타내는 각 사람에 대한 각 사건에 대해 기록합니다.
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관찰 기간 중(최대 10시간)
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이벤트가 현재 절차에 따라 올바르게 선언되었습니까? 예 아니오
기간: 관찰 기간 중(최대 10시간)
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폭력을 나타내는 각 사람에 대한 각 사건에 대해 기록합니다.
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관찰 기간 중(최대 10시간)
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성별(남녀)
기간: 관찰 기간 중(최대 10시간)
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폭력을 나타내는 각 사람에 대한 각 사건에 대해 기록합니다.
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관찰 기간 중(최대 10시간)
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본인이 환자입니까 아니면 환자를 동반한 사람입니까?
기간: 관찰 기간 중(최대 10시간)
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폭력을 나타내는 각 사람에 대한 각 사건에 대해 기록합니다.
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관찰 기간 중(최대 10시간)
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환자가 응급실에 오는 이유.
기간: 관찰 기간 중(최대 10시간)
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폭력을 나타내는 각 사람에 대한 각 사건에 대해 기록합니다.
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관찰 기간 중(최대 10시간)
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시간(지연) 환자는 폭력이 나타나기 전에 기다렸다.
기간: 관찰 기간 중(최대 10시간)
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폭력을 나타내는 각 사람에 대한 각 사건에 대해 기록합니다.
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관찰 기간 중(최대 10시간)
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나이(세)
기간: 관찰 기간 중(최대 10시간)
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폭력을 나타내는 사람의 각 피해자에 대한 각 사건에 대해 기록됩니다.
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관찰 기간 중(최대 10시간)
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성별(남녀)
기간: 관찰 기간 중(최대 10시간)
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폭력을 나타내는 사람의 각 피해자에 대한 각 사건에 대해 기록됩니다.
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관찰 기간 중(최대 10시간)
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수년간의 업무 경험
기간: 관찰 기간 중(최대 10시간)
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폭력을 나타내는 사람의 각 피해자에 대한 각 사건에 대해 기록됩니다.
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관찰 기간 중(최대 10시간)
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전문가 카테고리
기간: 관찰 기간 중(최대 10시간)
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폭력을 나타내는 사람의 각 피해자에 대한 각 사건에 대해 기록됩니다.
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관찰 기간 중(최대 10시간)
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관찰한 것과 피해자가 기억하는 것의 차이 유무
기간: 폭력 사건 발생 후 72시간
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폭력 사건 발생 후 72시간
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폭력 심각도 척도
기간: 관찰 기간 중(최대 10시간)
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폭력을 나타내는 각 사람에 대한 각 사건에 대해 기록합니다.
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관찰 기간 중(최대 10시간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Muriel Chazel, CHRU de Nîmes - Hôpital Universitaire Carémeau
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 4월 2일
기본 완료 (실제)
2014년 4월 2일
연구 완료 (실제)
2014년 4월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 4월 15일
처음 게시됨 (추정된)
2014년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PHRIP/2013/MC-01
- 1739572 v 0 (기타 식별자: CNIL number)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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