오레곤 WIC 참가자의 모유 수유 기간에 대한 다양한 강도의 모유 수유 동료 지원의 효과
2014년 4월 21일 업데이트: Julie Reeder, Oregon WIC Program
미국 의무감은 모유 수유를 지원하기 위한 동료 상담이 여성, 유아 및 아동을 위한 보충 영양 프로그램(WIC)의 핵심 서비스가 되도록 권고했습니다.
2008년 현재 WIC 클라이언트의 50%가 동료 상담을 제공하는 지역 WIC 기관으로부터 서비스를 받았습니다.
이러한 동료 상담 프로그램의 효과에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
미국 저소득 여성의 동료 상담 중재에 대한 무작위 대조 시험에서 모유 수유 시작 및 기간이 증가한 것으로 나타났지만, 제공되는 지원 수준이 전국적으로 WIC 고객에게 서비스를 제공할 수 있도록 확장될 수 있을지는 의문입니다.
조사관은 WIC 참가자 간의 전화 동료 상담 프로그램이 모유 수유 시작, 기간 및 독점성을 증가시킬 수 있는지 여부를 테스트했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1948
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- Jackson, Washington 및 Hood River 카운티 또는 Umatilla Morrow Head Start의 임산부 오레곤 WIC 참가자.
제외 기준:
- 4개 연구 기관 이외의 WIC 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일_그룹
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: 제어
참가자는 표준 WIC 모유 수유 지원을 받지만 모유 수유 동료 상담사와 연락하지 않습니다.
|
|
|
다른: 낮은 강도
참가자는 동료 카운셀러로부터 4번의 예정된 전화를 받습니다.
2번의 산전 통화와 2번의 산후 통화.
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 고강도
참가자는 동료 카운셀러로부터 8번의 예정된 전화 연락을 받게 됩니다.
2개는 산전이고 6개는 산후입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
독점 모유 수유
기간: 산후 6개월
|
산후 6개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
독점 모유 수유
기간: 산후 3개월
|
산후 3개월
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
부분 모유 수유
기간: 3 개월
|
3 개월
|
|
부분 모유 수유
기간: 산후 6개월
|
산후 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 4월 21일
처음 게시됨 (추정)
2014년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 4월 21일
마지막으로 확인됨
2014년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .