L'effet des intensités variées du soutien par les pairs à l'allaitement sur la durée de l'allaitement chez les participantes au WIC de l'Oregon
21 avril 2014 mis à jour par: Julie Reeder, Oregon WIC Program
Le Surgeon General des États-Unis a recommandé que le conseil par les pairs pour soutenir l'allaitement devienne un service de base du programme de nutrition supplémentaire pour les femmes, les nourrissons et les enfants (WIC).
En 2008, 50 pour cent des clients du WIC recevaient des services d'agences locales du WIC qui offraient des conseils par les pairs.
On sait peu de choses sur l'efficacité de ces programmes de conseil par les pairs.
Des essais contrôlés randomisés d'interventions de conseil par les pairs auprès de femmes à faible revenu aux États-Unis ont montré des augmentations de l'initiation et de la durée de l'allaitement, mais il est douteux que le niveau de soutien fourni puisse être étendu aux clients du WIC à l'échelle nationale.
Les enquêteurs ont testé si un programme de conseils téléphoniques par les pairs parmi les participants WIC pouvait augmenter l'initiation, la durée et l'exclusivité de l'allaitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1948
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Participantes enceintes du WIC de l'Oregon dans les comtés de Jackson, Washington et Hood River ou Umatilla Morrow Head Start.
Critère d'exclusion:
- Participant WIC en dehors des 4 agences d'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Les participantes reçoivent un soutien à l'allaitement WIC standard mais n'ont pas de contact avec une conseillère en allaitement.
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AUTRE: Faible intensité
Les participants recevront quatre appels téléphoniques programmés d'un pair conseiller.
Deux appels prénatals et 2 post-partum.
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ACTIVE_COMPARATOR: Haute intensité
Les participants recevront huit contacts téléphoniques programmés d'un pair conseiller.
Deux sont prénatales et 6 sont post-partum.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Allaitement exclusif
Délai: 6 mois après l'accouchement
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6 mois après l'accouchement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Allaitement exclusif
Délai: 3 mois après l'accouchement
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3 mois après l'accouchement
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Allaitement partiel
Délai: 3 mois
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3 mois
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Allaitement partiel
Délai: 6 mois après l'accouchement
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6 mois après l'accouchement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2005
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juillet 2007
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 avril 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2014
Première publication (ESTIMATION)
22 avril 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
22 avril 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2014
Dernière vérification
1 avril 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FY04 WIC Special Project Grant
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