Влияние различной интенсивности поддержки сверстников по грудному вскармливанию на продолжительность грудного вскармливания среди участников программы WIC штата Орегон
21 апреля 2014 г. обновлено: Julie Reeder, Oregon WIC Program
Главный хирург США рекомендовал, чтобы консультирование сверстников в поддержку грудного вскармливания стало основной услугой Программы дополнительного питания для женщин, младенцев и детей (WIC).
По состоянию на 2008 год 50 процентов клиентов WIC получали услуги от местных агентств WIC, которые предлагали консультирование по принципу «равный равному».
Мало что известно об эффективности этих программ консультирования сверстников.
Рандомизированные контролируемые испытания вмешательств по консультированию равных равных среди женщин с низким доходом в США показали увеличение числа случаев начала и продолжительности грудного вскармливания, но сомнительно, что уровень предоставляемой поддержки можно было бы увеличить для обслуживания клиентов WIC на национальном уровне.
Исследователи проверяли, может ли программа консультирования по телефону среди участников программы WIC повысить частоту начала, продолжительность и исключительность грудного вскармливания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1948
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Беременные участницы программы WIC штата Орегон в округах Джексон, Вашингтон и Худ-Ривер или Umatilla Morrow Head Start.
Критерий исключения:
- Участник WIC за пределами 4 исследовательских агентств.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Контроль
Участники получают стандартную поддержку WIC по грудному вскармливанию, но не имеют контакта с равным консультантом по грудному вскармливанию.
|
|
|
ДРУГОЙ: Низкая интенсивность
Участники получат четыре запланированных телефонных звонка от равного консультанта.
Два предродовых звонка и 2 послеродовых.
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Высокая интенсивность
Участники получат восемь запланированных телефонных контактов от равного консультанта.
Два пренатальных и 6 послеродовых.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Исключительно грудное вскармливание
Временное ограничение: 6 месяцев после родов
|
6 месяцев после родов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Исключительно грудное вскармливание
Временное ограничение: 3 месяца после родов
|
3 месяца после родов
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частичное грудное вскармливание
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
Частичное грудное вскармливание
Временное ограничение: 6 месяцев после родов
|
6 месяцев после родов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2005 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2007 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 апреля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 апреля 2014 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
22 апреля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
22 апреля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 апреля 2014 г.
Последняя проверка
1 апреля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- FY04 WIC Special Project Grant
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .