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Die Auswirkung unterschiedlicher Intensitäten der Stillunterstützung durch Gleichaltrige auf die Dauer des Stillens bei Oregon WIC-Teilnehmern

21. April 2014 aktualisiert von: Julie Reeder, Oregon WIC Program
Der U.S. Surgeon General hat empfohlen, Peer-Beratung zur Unterstützung des Stillens zu einem Kerndienst des Supplemental Nutrition Program for Women, Infants and Children (WIC) zu machen. Ab 2008 erhielten 50 Prozent der WIC-Kunden Dienstleistungen von lokalen WIC-Agenturen, die Peer-Beratung anboten. Über die Wirksamkeit dieser Peer-Beratungsprogramme ist wenig bekannt. Randomisierte kontrollierte Studien zu Peer-Beratungsinterventionen bei Frauen mit niedrigem Einkommen in den USA zeigten eine Zunahme des Stillbeginns und der Stilldauer, aber es ist zweifelhaft, ob das Ausmaß der bereitgestellten Unterstützung auf die Versorgung von WIC-Klienten auf nationaler Ebene ausgeweitet werden könnte. Die Forscher testeten, ob ein telefonisches Peer-Beratungsprogramm unter WIC-Teilnehmerinnen den Beginn, die Dauer und die Exklusivität des Stillens erhöhen könnte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1948

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwangere WIC-Teilnehmerinnen aus Oregon in den Grafschaften Jackson, Washington und Hood River oder Umatilla Morrow Head Start.

Ausschlusskriterien:

  • WIC-Teilnehmer außerhalb der 4 Studienagenturen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Die Teilnehmerinnen erhalten die Standard-WIC-Stillunterstützung, haben aber keinen Kontakt zu einer Stillberaterin
ANDERE: Niedrige Intensität
Die Teilnehmer erhalten vier geplante Telefonanrufe von einem Peer-Berater. Zwei vorgeburtliche Anrufe und 2 nach der Geburt.
Sonstiges: Telefonische Peer-Stillberatung
ACTIVE_COMPARATOR: Hohe Intensität
Die Teilnehmer erhalten acht geplante Telefonkontakte von einem Peer-Berater. Zwei sind pränatal und 6 sind postpartal.
Sonstiges: Telefonische Peer-Stillberatung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Exklusives Stillen
Zeitfenster: 6 Monate nach der Geburt
6 Monate nach der Geburt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Exklusives Stillen
Zeitfenster: 3 Monate nach der Geburt
3 Monate nach der Geburt

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Teilstillen
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Teilstillen
Zeitfenster: 6 Monate nach der Geburt
6 Monate nach der Geburt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Oregon WIC Program

Mitarbeiter

USDA Food and Nutrition Service

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2005

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2007

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

22. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

22. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. April 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • FY04 WIC Special Project Grant

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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