Effekten af varieret intensitet af amning Peer Support på varigheden af amning blandt Oregon WIC-deltagere
21. april 2014 opdateret af: Julie Reeder, Oregon WIC Program
Den amerikanske kirurg har anbefalet, at peer-rådgivning til støtte for amning bliver en kerneydelse i Supplemental Nutrition Program for Women, Infants and Children (WIC).
Fra 2008 modtog 50 procent af WIC-kunder tjenester fra lokale WIC-bureauer, der tilbød peer-rådgivning.
Lidt er kendt om effektiviteten af disse peer-rådgivningsprogrammer.
Randomiserede kontrollerede undersøgelser af peer-rådgivningsinterventioner blandt kvinder med lav indkomst i USA viste stigninger i ammestart og varighed, men det er tvivlsomt, om niveauet af ydet støtte kunne skaleres op til at servicere WIC-klienter nationalt.
Efterforskerne testede, om et telefonisk peer-rådgivningsprogram blandt WIC-deltagere kunne øge ammestart, varighed og eksklusivitet.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
1948
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Gravid Oregon WIC deltagere i Jackson, Washington og Hood River amter eller Umatilla Morrow Head Start.
Ekskluderingskriterier:
- WIC-deltager uden for de 4 studiebureauer.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Styring
Deltagerne modtager standard WIC ammestøtte, men har ikke kontakt med en ammevejleder
|
|
|
ANDET: Lav intensitet
Deltagerne vil modtage fire planlagte telefonopkald fra en peer-rådgiver.
To prænatale samtaler og 2 efter fødslen.
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Høj intensitet
Deltagerne vil modtage otte planlagte telefonkontakter fra en peer-rådgiver.
To er prænatale og 6 er postpartum.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Eksklusiv amning
Tidsramme: 6 måneder efter fødslen
|
6 måneder efter fødslen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Eksklusiv amning
Tidsramme: 3 måneder efter fødslen
|
3 måneder efter fødslen
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Delvis amning
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Delvis amning
Tidsramme: 6 måneder efter fødslen
|
6 måneder efter fødslen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2005
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. juli 2007
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. december 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. april 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. april 2014
Først opslået (SKØN)
22. april 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
22. april 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. april 2014
Sidst verificeret
1. april 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- FY04 WIC Special Project Grant
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .