Effekten av olika intensiteter av amningsstöd för kamratstöd på amningens varaktighet bland Oregon WIC-deltagare
21 april 2014 uppdaterad av: Julie Reeder, Oregon WIC Program
Den amerikanska kirurgen har rekommenderat att kamratrådgivning för att stödja amning blir en kärntjänst i det kompletterande näringsprogrammet för kvinnor, spädbarn och barn (WIC).
Från och med 2008 fick 50 procent av WIC-kunderna tjänster från lokala WIC-byråer som erbjöd kamratrådgivning.
Lite är känt om effektiviteten av dessa peer-rådgivningsprogram.
Randomiserade kontrollerade prövningar av peer-rådgivningsinterventioner bland låginkomstkvinnor i USA visade ökningar i amningsstart och varaktighet, men det är tveksamt att nivån på det tillhandahållna stödet skulle kunna skalas upp för att betjäna WIC-klienter nationellt.
Utredarna testade om ett telefonrådgivningsprogram bland WIC-deltagare kunde öka amningsstart, varaktighet och exklusivitet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1948
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravid Oregon WIC-deltagare i länen Jackson, Washington och Hood River eller Umatilla Morrow Head Start.
Exklusions kriterier:
- WIC-deltagare utanför de 4 studiebyråerna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Deltagarna får standard WIC amningsstöd men har inte kontakt med en amningsrådgivare
|
|
|
ÖVRIG: Låg intensitet
Deltagarna kommer att få fyra schemalagda telefonsamtal från en kamratrådgivare.
Två prenatala samtal och 2 efter förlossningen.
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Hög intensitet
Deltagarna kommer att få åtta schemalagda telefonkontakter från en kamratrådgivare.
Två är prenatala och 6 är postpartum.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Exklusiv amning
Tidsram: 6 månader efter förlossningen
|
6 månader efter förlossningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Exklusiv amning
Tidsram: 3 månader efter förlossningen
|
3 månader efter förlossningen
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Delvis amning
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
|
Delvis amning
Tidsram: 6 månader efter förlossningen
|
6 månader efter förlossningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2005
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 juli 2007
Avslutad studie (FAKTISK)
1 december 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 april 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 april 2014
Första postat (UPPSKATTA)
22 april 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
22 april 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 april 2014
Senast verifierad
1 april 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- FY04 WIC Special Project Grant
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .