Effekten av varierte intensiteter av amming av kollegastøtte på varigheten av amming blant Oregon WIC-deltakere
21. april 2014 oppdatert av: Julie Reeder, Oregon WIC Program
Den amerikanske kirurgen har anbefalt at kollegarådgivning for å støtte amming blir en kjernetjeneste i Supplemental Nutrition Program for Women, Infants and Children (WIC).
Fra 2008 mottok 50 prosent av WIC-klienter tjenester fra lokale WIC-byråer som tilbød kollegarådgivning.
Lite er kjent om effektiviteten til disse peer-rådgivningsprogrammene.
Randomiserte kontrollerte studier av intervensjoner med jevnaldrende rådgiving blant kvinner med lav inntekt i USA viste økninger i oppstart og varighet av amming, men det er tvilsomt om nivået på støtten som tilbys kan skaleres opp til å betjene WIC-klienter nasjonalt.
Etterforskerne testet om et telefonrådgivningsprogram blant WIC-deltakere kunne øke ammestart, varighet og eksklusivitet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1948
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gravid Oregon WIC-deltakere i Jackson, Washington og Hood River fylker eller Umatilla Morrow Head Start.
Ekskluderingskriterier:
- WIC-deltaker utenfor de 4 studiebyråene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Deltakerne får standard WIC ammestøtte, men har ikke kontakt med en ammerådgiver
|
|
|
ANNEN: Lav intensitet
Deltakerne vil motta fire planlagte telefonsamtaler fra en jevnaldrende rådgiver.
To prenatale samtaler og 2 postpartum.
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Høy intensitet
Deltakerne vil motta åtte planlagte telefonkontakter fra en jevnaldrende rådgiver.
To er prenatale og 6 er postpartum.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Eksklusiv amming
Tidsramme: 6 måneder etter fødselen
|
6 måneder etter fødselen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Eksklusiv amming
Tidsramme: 3 måneder etter fødselen
|
3 måneder etter fødselen
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Delvis amming
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Delvis amming
Tidsramme: 6 måneder etter fødselen
|
6 måneder etter fødselen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2005
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. juli 2007
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. desember 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. april 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. april 2014
Først lagt ut (ANSLAG)
22. april 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
22. april 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. april 2014
Sist bekreftet
1. april 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- FY04 WIC Special Project Grant
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Telefonbasert ammerådgivning i amming
-
The University of Tennessee, KnoxvilleColorado State UniversityAktiv, ikke rekrutterendeCannabisbruksforstyrrelse, mild | Cannabisbruksforstyrrelse, moderat | Cannabisbruksforstyrrelse, alvorligForente stater