Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Imetyksen eri intensiteetin vertaistuen vaikutus imetyksen kestoon Oregon WIC:n osallistujien keskuudessa

maanantai 21. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Julie Reeder, Oregon WIC Program
Yhdysvaltain yleiskirurgi on suositellut, että imettämistä tukevasta vertaisneuvonnasta tulee naisten, imeväisten ja lasten lisäravitsemusohjelman (WIC) ydinpalvelu. Vuodesta 2008 lähtien 50 prosenttia WIC-asiakkaista sai palveluita paikallisilta WIC-toimistoilta, jotka tarjosivat vertaisneuvontaa. Näiden vertaisohjausohjelmien tehokkuudesta tiedetään vähän. Satunnaistetut kontrolloidut vertaisneuvontatutkimukset pienituloisten naisten keskuudessa Yhdysvalloissa osoittivat imetyksen aloittamisen ja keston pidentymistä, mutta on kyseenalaista, voitaisiinko tarjotun tuen tasoa nostaa palvelemaan WIC-asiakkaita kansallisesti. Tutkijat testasivat, voisiko WIC-osallistujien puhelinverkonneuvontaohjelma lisätä imetyksen aloittamista, kestoa ja eksklusiivisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1948

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat Oregon WIC:n osallistujat Jacksonin, Washingtonin ja Hood Riverin maakunnissa tai Umatilla Morrow Head Startissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • WIC-osallistuja neljän tutkimustoimiston ulkopuolella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Osallistujat saavat normaalia WIC-imetystukea, mutta heillä ei ole yhteyttä imetyksen vertaisohjaajaan
MUUTA: Matala intensiteetti
Osallistujat saavat neljä sovittua puhelua vertaisohjaajalta. Kaksi synnytystä edeltävää puhelua ja 2 synnytyksen jälkeen.
ACTIVE_COMPARATOR: Korkea intensiteetti
Osallistujat saavat kahdeksan sovittua puhelinkontaktia vertaisohjaajalta. Kaksi on synnytystä edeltäviä ja kuusi synnytyksen jälkeisiä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ainutlaatuinen imetys
Aikaikkuna: 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
6 kuukautta synnytyksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ainutlaatuinen imetys
Aikaikkuna: 3kk synnytyksen jälkeen
3kk synnytyksen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osittainen imetys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
Osittainen imetys
Aikaikkuna: 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
6 kuukautta synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 22. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 22. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FY04 WIC Special Project Grant

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa