- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02120248
Imetyksen eri intensiteetin vertaistuen vaikutus imetyksen kestoon Oregon WIC:n osallistujien keskuudessa
maanantai 21. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Julie Reeder, Oregon WIC Program
Yhdysvaltain yleiskirurgi on suositellut, että imettämistä tukevasta vertaisneuvonnasta tulee naisten, imeväisten ja lasten lisäravitsemusohjelman (WIC) ydinpalvelu.
Vuodesta 2008 lähtien 50 prosenttia WIC-asiakkaista sai palveluita paikallisilta WIC-toimistoilta, jotka tarjosivat vertaisneuvontaa.
Näiden vertaisohjausohjelmien tehokkuudesta tiedetään vähän.
Satunnaistetut kontrolloidut vertaisneuvontatutkimukset pienituloisten naisten keskuudessa Yhdysvalloissa osoittivat imetyksen aloittamisen ja keston pidentymistä, mutta on kyseenalaista, voitaisiinko tarjotun tuen tasoa nostaa palvelemaan WIC-asiakkaita kansallisesti.
Tutkijat testasivat, voisiko WIC-osallistujien puhelinverkonneuvontaohjelma lisätä imetyksen aloittamista, kestoa ja eksklusiivisuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1948
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana olevat Oregon WIC:n osallistujat Jacksonin, Washingtonin ja Hood Riverin maakunnissa tai Umatilla Morrow Head Startissa.
Poissulkemiskriteerit:
- WIC-osallistuja neljän tutkimustoimiston ulkopuolella.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Osallistujat saavat normaalia WIC-imetystukea, mutta heillä ei ole yhteyttä imetyksen vertaisohjaajaan
|
|
MUUTA: Matala intensiteetti
Osallistujat saavat neljä sovittua puhelua vertaisohjaajalta.
Kaksi synnytystä edeltävää puhelua ja 2 synnytyksen jälkeen.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Korkea intensiteetti
Osallistujat saavat kahdeksan sovittua puhelinkontaktia vertaisohjaajalta.
Kaksi on synnytystä edeltäviä ja kuusi synnytyksen jälkeisiä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Ainutlaatuinen imetys
Aikaikkuna: 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
6 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Ainutlaatuinen imetys
Aikaikkuna: 3kk synnytyksen jälkeen
|
3kk synnytyksen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Osittainen imetys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Osittainen imetys
Aikaikkuna: 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
6 kuukautta synnytyksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. heinäkuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 17. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 22. huhtikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 22. huhtikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. huhtikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- FY04 WIC Special Project Grant
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .