Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zróżnicowanej intensywności karmienia piersią na czas trwania karmienia piersią wśród uczestniczek WIC Oregon

21 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Julie Reeder, Oregon WIC Program
Naczelny Chirurg Stanów Zjednoczonych zalecił, aby poradnictwo rówieśnicze wspierające karmienie piersią stało się podstawową usługą Programu Uzupełniającego Żywienia dla Kobiet, Niemowląt i Dzieci (WIC). Od 2008 roku 50 procent klientów WIC korzystało z usług lokalnych agencji WIC, które oferowały poradę rówieśniczą. Niewiele wiadomo na temat skuteczności tych programów poradnictwa rówieśniczego. Randomizowane kontrolowane próby interwencji poradnictwa rówieśniczego wśród kobiet o niskich dochodach w USA wykazały wzrost liczby inicjacji i czasu trwania karmienia piersią, ale wątpliwe jest, aby poziom zapewnianego wsparcia można było zwiększyć do obsługi klientów WIC w całym kraju. Badacze sprawdzili, czy telefoniczny program poradnictwa rówieśniczego wśród uczestniczek WIC może zwiększyć inicjację, czas trwania i wyłączność karmienia piersią.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1948

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ciężarne uczestniczki WIC w stanie Oregon w hrabstwach Jackson, Washington i Hood River lub Umatilla Morrow Head Start.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnik WIC poza 4 agencjami badawczymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Uczestnicy otrzymują standardowe wsparcie WIC w zakresie karmienia piersią, ale nie mają kontaktu z doradcą ds. karmienia piersią
INNY: Niska intensywność
Uczestnicy otrzymają cztery zaplanowane rozmowy telefoniczne od doradcy rówieśniczego. Dwa wezwania prenatalne i 2 poporodowe.
Inny: Telefoniczne poradnictwo rówieśnicze w zakresie karmienia piersią
ACTIVE_COMPARATOR: Wysoka intensywność
Uczestnicy otrzymają osiem zaplanowanych kontaktów telefonicznych od doradcy rówieśniczego. Dwa są w okresie prenatalnym, a 6 w okresie poporodowym.
Inny: Telefoniczne poradnictwo rówieśnicze w zakresie karmienia piersią

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wyłączne karmienie piersią
Ramy czasowe: 6 miesięcy po porodzie
6 miesięcy po porodzie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wyłączne karmienie piersią
Ramy czasowe: 3 miesiące po porodzie
3 miesiące po porodzie

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częściowe karmienie piersią
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Częściowe karmienie piersią
Ramy czasowe: 6 miesięcy po porodzie
6 miesięcy po porodzie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Oregon WIC Program

Współpracownicy

USDA Food and Nutrition Service

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2005

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lipca 2007

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

22 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

22 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FY04 WIC Special Project Grant

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj