- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02135731
진딧물 - 일차 진료 정확도 연구
2014년 5월 9일 업데이트: Blake Lesselroth
진딧물 - 약물 조정 기술의 민감도 및 특이성 - 1차 진료 무작위 통제 시험
우리는 복용 중인 처방약을 정확하게 식별하는 환자의 능력을 연구하고 있습니다.
우리는 환자가 약물을 올바르게 식별하는 데 도움이 되는 도구를 이해하는 데 관심이 있습니다.
이 연구에 참여하는 사람들은 약물 목록의 종이 출력물 또는 약물이 포함된 컴퓨터 프로그램을 검토하도록 요청받을 것입니다.
이 프로그램은 약물의 이름과 사진을 보여줍니다.
두 경우 모두 참가자는 처방된 대로 약을 복용하고 있는지 표시해야 합니다.
그런 다음 각 약물 검토 프로세스 간에 보고된 순응도를 비교합니다.
참여하면 프로그램 개발자가 제품을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
시험은 종이 기반 복약 순응도 설문지를 전자 복약 순응도 설문지와 비교합니다.
각 팔의 결과는 클리닉 파일에 있는 외래 약물 목록 및 숙련된 임상의가 수행하는 별도의 약물 검토 인터뷰와 비교됩니다.
우리는 각 접근 방식 간의 순응 패턴과 약물 사용 불일치율을 비교하려고 합니다.
이 데이터는 환자에게 정확한 투약 이력을 요청하는 데 가장 적합한 전략을 결정하는 데 도움이 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
220
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97239-2999
- Portland Vamc
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 포틀랜드 VA에서 1차 진료 약속이 있는 베테랑
- 약물 프로필에 있는 3개 이상의 약물
제외 기준:
- 시각 장애
- 상지 신경근 장애
- 인지 장애
- 영어를 말하고 읽을 수 없음
- VA에서 본 적이 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 종이
일반적인 치료 - 종이에 대한 약물 검토
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실험적: 컴퓨터
사진이 포함된 약물 검토 소프트웨어
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개입은 의약품 이미지와 함께 각 처방전을 화면에 표시하는 셀프 서비스 소프트웨어 프로그램입니다.
환자는 응답 버튼을 사용하여 준수 패턴을 설명하고 설문지 항목을 진행해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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참조 표준과 약물 불일치 수
기간: 기준선
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Blake Lesselroth, MD, MBI, PVAMC
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Lesselroth BJ, Felder RS, Adams SM, Cauthers PD, Dorr DA, Wong GJ, Douglas DM. Design and implementation of a medication reconciliation kiosk: the Automated Patient History Intake Device (APHID). J Am Med Inform Assoc. 2009 May-Jun;16(3):300-4. doi: 10.1197/jamia.M2642. Epub 2009 Mar 4.
- Lesselroth BJ, Adams K, Tallett S, Wood SD, Keeling A, Cheng K, Church VL, Felder R, Tran H. Design of admission medication reconciliation technology: a human factors approach to requirements and prototyping. HERD. 2013 Spring;6(3):30-48. doi: 10.1177/193758671300600304.
- Lesselroth BJ, Holahan PJ, Adams K, Sullivan ZZ, Church VL, Woods S, Felder R, Adams S, Dorr DA. Primary care provider perceptions and use of a novel medication reconciliation technology. Inform Prim Care. 2011;19(2):105-18. doi: 10.14236/jhi.v19i2.802.
- Lesselroth BJ, Adams K, Church VL, Tallett S, Russ Y, Wiedrick J, Forsberg C, Dorr DA. Evaluation of Multimedia Medication Reconciliation Software: A Randomized Controlled, Single-Blind Trial to Measure Diagnostic Accuracy for Discrepancy Detection. Appl Clin Inform. 2018 Apr;9(2):285-301. doi: 10.1055/s-0038-1645889. Epub 2018 May 2.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 5월 9일
처음 게시됨 (추정)
2014년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2014년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 08-0308
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