Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

APHID - Исследование точности первичной медико-санитарной помощи

9 мая 2014 г. обновлено: Blake Lesselroth

APHID - чувствительность и специфичность технологии согласования лекарств - рандомизированное контролируемое исследование первичной медико-санитарной помощи

Мы изучаем способность пациентов правильно определять лекарства, отпускаемые по рецепту, которые они принимают. Нам интересно понять, какие инструменты помогут пациентам правильно идентифицировать свои лекарства. Людей, участвующих в этом исследовании, попросят либо просмотреть бумажную распечатку своего списка лекарств, либо компьютерную программу со своими лекарствами. Программа покажет названия и фотографии лекарств. В любой ситуации участников попросят указать, принимают ли они лекарства в соответствии с предписаниями. Затем мы сравним сообщаемую приверженность между каждым процессом проверки лекарств. Участие может помочь разработчикам программы улучшить продукт.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследовании сравнивается бумажная анкета о приверженности к лечению с электронной анкетой о приверженности к лечению. Результаты каждой группы будут сравниваться со списком амбулаторных лекарств, хранящихся в досье клиники, и с отдельным интервью по обзору лекарств, проводимым обученным клиницистом. Мы намерены сравнить модели приверженности и показатели расхождений в использовании лекарств между каждым подходом. Эти данные помогут нам определить, какие стратегии работают лучше всего, чтобы получить от пациента точную историю приема лекарств.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

220

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Ветеран с назначением первичной медико-санитарной помощи в Портленде, штат Вирджиния
  • Три и более лекарств в профиле лекарств

Критерий исключения:

  • Нарушение зрения
  • Нервно-мышечная недостаточность верхних конечностей
  • Когнитивные нарушения
  • Не может говорить и читать по-английски
  • Никогда не был замечен в VA

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Бумага
Обычный уход - обзор лекарств на бумаге
Экспериментальный: Компьютер
Программное обеспечение для просмотра лекарств с картинками
Другой: Программное обеспечение для просмотра лекарств с картинками
Вмешательство представляет собой программу самообслуживания, которая отображает каждый рецепт на экране вместе с изображением фармацевтического продукта. Пациенты должны использовать кнопки ответа, чтобы описать модели приверженности и перейти к пунктам анкеты.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество несоответствий лекарственных препаратов эталонному стандарту
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Blake Lesselroth

Следователи

  • Главный следователь: Blake Lesselroth, MD, MBI, PVAMC

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 мая 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2014 г.

Последняя проверка

1 мая 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 08-0308

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться