Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

APHID - Primary Care Accuracy Study

perjantai 9. toukokuuta 2014 päivittänyt: Blake Lesselroth

APHID - Lääkkeiden yhteensovitusteknologian herkkyys ja spesifisyys - perushoidon satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimme potilaiden kykyä tunnistaa käyttämänsä reseptilääkkeet oikein. Olemme kiinnostuneita ymmärtämään, mitkä työkalut auttavat potilaita tunnistamaan lääkkeensä oikein. Tähän tutkimukseen osallistuvia henkilöitä pyydetään tarkistamaan joko paperituloste lääkeluettelostaan ​​tai tietokoneohjelma lääkkeiden kanssa. Ohjelma näyttää lääkkeiden nimet ja kuvat. Kummassakin tilanteessa osallistujia pyydetään ilmoittamaan, käyttävätkö he lääkkeitä määräysten mukaisesti. Sen jälkeen vertaamme ilmoitettua noudattamista kunkin lääkkeen tarkistusprosessin välillä. Osallistuminen voi auttaa ohjelman kehittäjiä parantamaan tuotetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kokeessa verrataan paperipohjaista lääkitysmyöntymiskyselyä sähköiseen lääkitysmyöntymiskyselyyn. Jokaisen haaran tuloksia verrataan klinikalla olevaan avohoitolääkeluetteloon ja erilliseen lääkitysarviointihaastatteluun, jonka suorittaa koulutettu kliinikko. Aiomme verrata hoitoon sitoutumismalleja ja lääkkeiden käytön eroja kunkin lähestymistavan välillä. Nämä tiedot auttavat meitä määrittämään, mitkä strategiat toimivat parhaiten saadakseen potilaalta tarkan lääkityshistorian.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

220

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239-2999
        • Portland Vamc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Veteraani perusterveydenhuollossa, Portland VA
  • Kolme tai useampia lääkettä lääkeprofiilissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Heikkonäköinen
  • Yläraajojen neuromuskulaarinen vajaatoiminta
  • Kognitiivinen rajoite
  • Ei osaa puhua ja lukea englantia
  • Ei ole koskaan nähty VA:ssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Paperi
Tavanomainen hoito-lääkekatsaus paperilla
Kokeellinen: Tietokone
Lääkkeiden tarkistusohjelmisto kuvilla
Muut: Lääkkeiden tarkistusohjelmisto kuvilla
Interventio on itsepalveluohjelmisto, joka näyttää jokaisen reseptin näytöllä yhdessä lääketuotteen kuvan kanssa. Potilaiden tulee käyttää vastauspainikkeita sitoutumismallien kuvaamiseen ja kyselyn kohtien läpi edetmiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lääkityspoikkeamien määrä vertailustandardista
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Blake Lesselroth

Tutkijat

  • Päätutkija: Blake Lesselroth, MD, MBI, PVAMC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 12. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 08-0308

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa