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만성 통증 및 사회적 취약성: 통증 센터(CETD) 평가 및 치료에서 사회적 취약성의 유병률 및 예측 요인 (PRECAPAIN)

2014년 6월 23일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

통증 부서의 만성 통증 관리, 통증 상담 또는 통증 센터 평가 및 치료(CETD)에서 환자는 종종 다학제적 후속 조치가 필요한 신체적, 정신적 고통의 상황에 처해 있습니다. 따라서 만성 통증 환자의 19%는 직장을 잃고 고통으로 인해 "붕괴"되며 이는 재정적 자율성의 상실을 유발할 수 있습니다. 따라서 많은 수의 고통스러운 환자들은 돌봄 팀이 종종 부인하고 감지하기 어려운 불안정성조차도 사회적 취약한 상황에 처해 있음을 알게 됩니다. 불안정성은 "사람과 가족이 직업적, 가족적 또는 사회적 의무를 수행하고 기본적인 권리를 향유할 수 있도록 하는 하나 이상의 보장, 특히 고용의 부족"으로 정의됩니다. 박탈 상황에 있는 인구를 조기에 식별할 수 있도록 설문지 EPICES(건강 검사 센터(CES)의 불안정성 및 건강 격차 평가)를 7000명 이상에게 실시했습니다. 불안정성과 건강 격차를 나타내는 개인 점수는 11개의 질문에 답한 후 약 200,000명의 프랑스인을 대상으로 계산되었습니다. 여러 지표 중 향정신성 약물의 소비나 건강에 대한 부정적인 인식은 EPICES 점수의 5분위에 따라 사회경제적 지표, 생활양식, 건강이 우세한 것으로 나타났다.

프랑스 CETD에 대한 이 국가 연구의 목표는 다음과 같습니다. 1 - 설문지 EPICES가 포함된 적응된 설문지를 통해 사회적 취약성 조차 사회적 취약성의 확산을 연구하고, 2 - 이러한 상황을 생성하고 증폭시키는 예측 가능한 사회 경제적 요인을 식별하고, 3 - 위태롭고 사회적 취약한 상황이 사실로 입증된 환자를 식별하여 센터의 사회 복지사에 대한 이전 오리엔테이션을 정당화하여 두 번째 방문 동안 환자의 "글로벌" 케어를 허용합니다.

연구 개요

상세 설명

이 국가 연구는 만성 통증과 사회적 취약성에 대한 첫 번째 연구이며, 현재 환자를 담당하는 구조에서 나타나기 시작하는 이 문제를 다루는 국제 출판물이 없기 때문에 국가적 수준에서 국제적 수준입니다. 만성 통증의 고통. 최근 기사(Denk and al, on 2014)는 만성 통증의 예측 요인을 찾는 것의 중요성을 강조합니다. 이 상황의 예측 요인뿐만 아니라 불안정성까지 사회적 취약성의 유병률에 대한 역학 연구를 통해 위험이 있는 환자를 조기에 식별하고 가능한 한 빨리 사회적 영역에서 지원을 요청할 수 있습니다. 완전히 경험적인 방식으로 우리는 환자를 치료하는 동안 심리사회적 및 사회적 질서의 중요한 장애물을 발견합니다. 이 연구를 통해 프랑스 CETD에 배포된 약 1,000명의 환자에 대한 중요한 정보를 군대에 가져올 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
        • 모병
        • CHU Clermont-Ferrand

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CETD에서 환자 후속 조치

설명

포함 기준:

  • CETD에서 환자 후속 조치, 18세 이상의 환자, 연구의 의무를 준수하기 위해 충분한 협력과 이해를 가진 환자, 서면 동의에 동의하는 환자, 프랑스어 사회 보장 시스템의 환자 구성원.

제외 기준:

  • 18세 미만의 노인 환자, 프로토콜에 의해 계획된 조건 및 검사를 엄격하게 준수하는 것을 허용하지 않는 협조 및 이해가 있는 환자, 법적 보호 조치(후견인, 감독)의 혜택을 받는 환자 사회 보장 시스템에 소속되지 않은 환자 프랑스어

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
만성 통증

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지 EPICES를 통해 CETD의 만성 통증 환자의 불안정성과 건강 불균형의 유병률 추정
기간: 1일째

설문지 EPICES(건강 검사 센터에 대한 건강의 불안정성과 불균형 평가)를 통해 CETD의 만성 통증 환자의 불안정성과 건강 불균형의 유병률을 추정합니다.

점수가 EPICES ≥ 30, 2인 환자는 "사회적으로 취약하거나 위태로운" 것으로 간주되며 통증의 평가 및 치료 센터에서 두 번째 상담을 위해 방문하여 이전 방향에 대한 혜택을 받고 사회적 환경에 더 잘 적응합니다. 노동자.

1일째

2차 결과 측정

결과 측정
기간
SF36으로 추정한 건강의 불안정성/불평등과 삶의 질의 관계 추정
기간: 1일째
1일째

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 23일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2014년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHU-0194

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