Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Хроническая боль и социальная уязвимость: распространенность и прогностические факторы социальной уязвимости при оценке и лечении Центра боли (CETD) (PRECAPAIN)

23 июня 2014 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand

При лечении хронической боли в отделении боли, консультации по боли или в Центре оценки и лечения боли (CETD) пациенты часто находятся в ситуации физических и психических страданий, что требует междисциплинарного наблюдения. Так, 19% пациентов с хроническими болями потеряли работу, «распадались» из-за своей боли, что могло спровоцировать потерю их финансовой самостоятельности. Таким образом, большое количество болезненных пациентов оказываются в ситуациях социальной уязвимости, даже ненадежности, которые часто отрицаются и трудно обнаруживаются заботливой командой. Неустойчивость определяется как «отсутствие одного или нескольких гарантий, в частности занятости, позволяющих людям и семьям выполнять свои профессиональные, семейные или социальные обязанности и пользоваться своими основными правами». Для более раннего выявления населения, находящегося в ситуации депривации, более чем 7000 человек был проведен опросник EPICES (Оценка неустойчивости и различий в состоянии здоровья для Центров экспертизы здоровья (ЦЭЗ)). Индивидуальный балл, показатель нестабильности и различий в состоянии здоровья, рассчитывается после ответа на 11 вопросов и был рассчитан примерно на 200 000 французов. Среди многочисленных показателей оказывается, что потребление психотропных средств или негативное восприятие здоровья являются социально-экономическими показателями, образом жизни и здоровьем, преобладающими по квинтилям шкалы EPICES.

Это национальное исследование, посвященное французскому CETD, направлено на: 1 - изучение распространенности социальной уязвимости даже ненадежности благодаря адаптированным опросникам, из которых опросник EPICES, 2 - выявление прогнозирующих социально-экономических факторов, которые порождают и усиливают это обстоятельство, 3 - выявить больных, для которых доказана ситуация незащищенности и социальной незащищенности, обосновывая более раннюю ориентацию на социального работника Центра, что позволяет обеспечить «глобальный» уход за пациентом во время второго визита

Обзор исследования

Подробное описание

Это национальное исследование является первым исследованием хронической боли и социальной уязвимости, как на национальном, так и на международном уровне, потому что на сегодняшний день нет международной публикации, посвященной этой проблеме, которая начинает появляться в структурах, отвечающих за пациентов. страдание от хронической боли. В недавней статье (Denk and al, 2014) подчеркивается важность поиска прогностических факторов хронической боли. Проведенное эпидемиологическое исследование распространенности социальной уязвимости даже неустойчивости, а также прогностических факторов этого обстоятельства позволит раньше выявить пациентов с риском и как можно раньше направить их на поддержку в социальной сфере. Совершенно эмпирическим путем мы замечаем важные препятствия психосоциального и социального порядка во время терапевтического ухода за пациентами. Это исследование позволит вывести важную информацию о группе около тысячи пациентов, распределенных по французской CETD.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

800

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Clermont-Ferrand, Франция, 63003
        • Рекрутинг
        • CHU Clermont-Ferrand

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Наблюдение за пациентами в CETD

Описание

Критерии включения:

  • Последующее наблюдение за пациентом в CETD, Пациент старше 18 лет, Пациент, имеющий достаточное сотрудничество и понимание, чтобы соответствовать императивам исследования, Пациент, дающий письменное согласие, Пациент-член системы социального обеспечения на французском языке.

Критерий исключения:

  • Старый Пациент в возрасте до 18 лет, Пациент с сотрудничеством и пониманием, не позволяющий строго соблюдать условия и тесты, запланированные протоколом, Пациент, пользующийся правовой мерой защиты (попечительство, надзор) Неаффилированный пациент в системе социального обеспечения Французский

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
хроническая боль

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить распространенность неустойчивости и диспропорций здоровья у хронически болезненного больного ХЭТБ по опроснику EPICES
Временное ограничение: В день 1

Оценить распространенность неустойчивости и диспропорций здоровья у хронически болезненного больного ХЭТБ по опроснику EPICES (Оценка неустойчивости и диспропорций здоровья для Центров экспертизы здоровья).

Пациент с оценкой EPICES ≥ 30, 2. будет считаться «социально уязвимым или ненадежным» и придет на повторную консультацию в центр оценки и лечения боли, чтобы воспользоваться более ранней ориентацией и лучше адаптироваться к социальной жизни. рабочий.

В день 1

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка взаимосвязи между неустойчивостью/несоответствиями здоровья и качеством жизни, оцениваемым по шкале SF36
Временное ограничение: В день 1
В день 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2014 г.

Последняя проверка

1 июня 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CHU-0194

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться