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Dolor Crónico y Vulnerabilidad Social: Prevalencia y Factores Predictivos de la Vulnerabilidad Social en Evaluación y Tratamiento del Centro del Dolor (CETD) (PRECAPAIN)

23 de junio de 2014 actualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand

En la atención del dolor crónico en el departamento de dolor, consulta de dolor o Centro de Evaluación y Tratamiento del Dolor (CETD), los pacientes se encuentran muchas veces en una situación de sufrimiento físico y psíquico que requiere un seguimiento multidisciplinar. Así, el 19 por ciento de los pacientes con dolor crónico perdieron su empleo, están "desintegrados" a causa de su dolor, pudiendo esto provocar una pérdida de su autonomía financiera. Un gran número de pacientes dolorosos se encuentran así en situaciones de vulnerabilidad social incluso de precariedad muchas veces negada y difícil de detectar por el equipo asistencial. La precariedad se define como "la falta de una o varias seguridades, en particular el empleo, que permitan a las personas ya las familias asumir sus obligaciones profesionales, familiares o sociales, y disfrutar de sus derechos fundamentales". Para permitir una identificación más temprana de las poblaciones en situación de carencia, se administró el cuestionario EPICES (Evaluación de la Precariedad y las Disparidades de salud para los Centros de Examen de Salud (CES)) a más de 7000 personas. La puntuación individual, indicador de la precariedad y las disparidades de salud, se calcula después de responder a 11 preguntas y se calculó sobre unos 200 000 franceses. Entre numerosos indicadores, aparece que el consumo de psicotrópicos o una percepción negativa de la salud son los indicadores socioeconómicos, modo de vida y salud que prevalecen según los quintiles del puntaje EPICES.

Este estudio nacional, sobre el CETD francés tiene como objetivos: 1 - estudiar la prevalencia de la vulnerabilidad social incluso de la precariedad gracias a cuestionarios adaptados de los cuales el cuestionario EPICES, 2 - identificar los factores socioeconómicos predictivos que generan y amplifican esta circunstancia, 3 - identificar a los pacientes en los que se acredite una situación de precariedad y vulnerabilidad social, justificando la orientación anterior hacia la trabajadora social del Centro, permitiendo así una atención "global" del paciente durante la segunda visita

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio nacional es el primer estudio sobre el dolor crónico y la vulnerabilidad social, tanto a nivel nacional como internacional ya que al día de hoy no existe una publicación internacional que trate sobre este problema que empieza a surgir en las estructuras puestas a cargo de los pacientes. padecimiento de dolor crónico. Un artículo reciente (Denk y al, en 2014) subraya la importancia de buscar los factores predictivos del dolor crónico. Este estudio epidemiológico de prevalencia de la vulnerabilidad social incluso de la precariedad así como factores predictores de esta circunstancia permitirá identificar de manera más temprana a los pacientes con riesgo y derivarlos lo antes posible para un apoyo en el ámbito social. De manera completamente empírica advertimos importantes obstáculos de orden psicosocial y social durante el cuidado terapéutico de los pacientes. Este estudio permitirá traer información importante sobre una tropa de unos mil pacientes distribuidos en el CETD francés.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

800

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Clermont-Ferrand, Francia, 63003
        • Reclutamiento
        • CHU clermont-ferrand

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Seguimiento de pacientes en un CETD

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Seguimiento del paciente en un CETD, Paciente de más de 18 años, Paciente que tiene una cooperación y comprensión suficientes para cumplir con los imperativos del estudio, Paciente que acepta dar un consentimiento por escrito, Paciente miembro del sistema de seguridad social francés.

Criterio de exclusión:

  • Paciente anciano menor de 18 años, Paciente con cooperación y comprensión que no permite ajustarse estrictamente a las condiciones y a las pruebas previstas por el protocolo, Paciente que se beneficia de una medida de protección legal (tutela, supervisión) Paciente no afiliado al sistema de seguridad social Francés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
dolor crónico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estimar la prevalencia de la precariedad y las disparidades de salud en el paciente crónico doloroso en CETD mediante el cuestionario EPICES
Periodo de tiempo: En el día 1

Estimar la prevalencia de la precariedad y las disparidades de salud en el paciente con dolor crónico en CETD mediante el cuestionario EPICES (Evaluación de la Precariedad y las Disparidades de Salud para los Centros de Examen de Salud).

Los pacientes que tengan un puntaje EPICES ≥ 30, 2. serán considerados como "vulnerables socialmente o precarios" y acudirán a una segunda consulta en el centro de Evaluación y Tratamiento del Dolor, para beneficiar una orientación más temprana y mejor adaptada con un entorno social. obrero.

En el día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Estimación de la relación entre precariedad/disparidades de salud y la calidad de vida estimada por el SF36
Periodo de tiempo: En el día 1
En el día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2014

Última verificación

1 de junio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CHU-0194

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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