Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ból przewlekły i podatność społeczna: rozpowszechnienie i czynniki predykcyjne wrażliwości społecznej w ocenie i leczeniu ośrodka leczenia bólu (CETD) (PRECAPAIN)

23 czerwca 2014 zaktualizowane przez: University Hospital, Clermont-Ferrand

W ramach opieki nad bólem przewlekłym w oddziale bólu, konsultacji bólu lub Centrum Oceny i Leczenia Bólu (CETD) pacjenci często znajdują się w sytuacji cierpienia fizycznego i psychicznego, które wymaga wielodyscyplinarnej obserwacji. Tak więc 19 procent chronicznie bolesnych pacjentów straciło pracę, jest „zdezintegrowanych” z powodu bólu, co może spowodować utratę ich niezależności finansowej. Duża liczba cierpiących pacjentów znajduje się zatem w sytuacjach wrażliwości społecznej, a nawet niepewności, której często zaprzecza i jest trudna do wykrycia przez zespół opiekuńczy. Prekariat definiuje się jako „brak jednego lub kilku zabezpieczeń, w szczególności zatrudnienia, pozwalających ludziom i rodzinom na podjęcie obowiązków zawodowych, rodzinnych lub społecznych oraz na korzystanie z podstawowych praw”. Aby umożliwić wcześniejszą identyfikację populacji w sytuacji deprywacji, kwestionariusz EPICES (Ocena precariousness and the Disparities of Health for the Centres of Examination of Health (CES)) został wypełniony ponad 7000 osób. Indywidualny wynik, wskaźnik niestabilności i dysproporcji zdrowotnych, jest obliczany po udzieleniu odpowiedzi na 11 pytań i został obliczony na około 200 000 Francuzów. Wśród wielu wskaźników wydaje się, że spożywanie środków psychotropowych lub negatywne postrzeganie zdrowia to wskaźniki społeczno-ekonomiczne, tryb życia i zdrowie, które dominują według kwintyli punktacji EPICES.

Niniejsze badanie krajowe, dotyczące francuskiego CETD, ma na celu: 1 - zbadanie rozpowszechnienia wrażliwości społecznej, nawet niestabilności, dzięki dostosowanym kwestionariuszom, z których kwestionariusz EPICES, 2 - zidentyfikowanie predykcyjnych czynników społeczno-ekonomicznych, które generują i wzmacniają tę okoliczność, 3 - identyfikacja pacjentów, u których potwierdzono sytuację prekarności i bezbronności społecznej, uzasadniając wcześniejsze ukierunkowanie na pracownika socjalnego Ośrodka, tak aby umożliwić „globalną” opiekę nad pacjentem podczas drugiej wizyty

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie krajowe jest pierwszym badaniem dotyczącym bólu przewlekłego i wrażliwości społecznej, zarówno na poziomie krajowym, jak i międzynarodowym, ponieważ obecnie nie ma międzynarodowej publikacji dotyczącej tego problemu, który zaczyna pojawiać się w strukturach zajmujących się pacjentami cierpienie przewlekłego bólu. Niedawny artykuł (Denk i wsp., z 2014 r.) podkreśla znaczenie szukania czynników predykcyjnych bólu przewlekłego. To epidemiologiczne badanie rozpowszechnienia wrażliwości społecznej nawet na prekarność oraz czynników predykcyjnych tej okoliczności pozwoli na wczesną identyfikację pacjentów zagrożonych i jak najszybsze skierowanie ich do wsparcia w domenie społecznej. W sposób całkowicie empiryczny dostrzegamy istotne przeszkody porządku psychospołecznego i społecznego podczas opieki terapeutycznej nad pacjentami. Badanie to pozwoli na uzyskanie ważnych informacji na temat oddziału około tysiąca pacjentów rozmieszczonych na francuskim CETD.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

800

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Clermont-Ferrand, Francja, 63003
        • Rekrutacyjny
        • CHU Clermont-Ferrand

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Obserwacja pacjentów w CETD

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obserwacja pacjenta w CETD, Pacjent w wieku powyżej 18 lat, Pacjent wykazujący wystarczającą współpracę i zrozumienie, aby dostosować się do imperatywów badania, Pacjent wyraża zgodę na pisemną zgodę, Pacjent jest członkiem francuskiego systemu zabezpieczenia społecznego.

Kryteria wyłączenia:

  • Stary Pacjent poniżej 18 roku życia, Pacjent współpracujący i wyrozumiały nie pozwalający na ścisłe przestrzeganie warunków i badań przewidzianych protokołem, Pacjent korzystający z prawnego środka zabezpieczającego (opieka, nadzór) Pacjent niestowarzyszony w systemie ubezpieczeń społecznych francuski

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
chroniczny ból

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oszacowanie rozpowszechnienia niestabilności i dysproporcji zdrowotnych u pacjenta z przewlekłym bólem w CETD za pomocą kwestionariusza EPICES
Ramy czasowe: W dniu 1

Oszacowanie rozpowszechnienia precariousness i dysproporcji zdrowia u pacjenta z przewlekłym bólem w CETD za pomocą kwestionariusza EPICES (Ocena Precariousness and the Disparities of Health for the Centres of Examination of Health).

Pacjent z wynikiem EPICES ≥ 30, 2. zostanie uznany za „wrażliwego społecznie lub niepewnego” i zgłosi się na drugą konsultację w centrum oceny i leczenia bólu, aby skorzystać z wcześniejszej orientacji i lepiej dostosować się do społecznego pracownik.

W dniu 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Szacowanie relacji między niestabilnością/dysproporcjami zdrowia a jakością życia szacowaną przez SF36
Ramy czasowe: W dniu 1
W dniu 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHU-0194

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj