Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kronisk smärta och social sårbarhet: prevalens och prediktiva faktorer för social sårbarhet vid utvärdering och behandling av smärtcentret (CETD) (PRECAPAIN)

23 juni 2014 uppdaterad av: University Hospital, Clermont-Ferrand

Inom vården av den kroniska smärtan på smärtavdelningen, smärtkonsultation eller Utvärdering och behandling av Smärtcentrum (CETD) befinner sig patienterna ofta i en situation av fysiskt och psykiskt lidande som kräver en multidisciplinär uppföljning. Så, 19 procent av de kroniskt smärtsamma patienterna förlorade sin anställning, är "upplösta" på grund av sin smärta, vilket kan provocera fram en förlust av deras ekonomiska autonomi. Ett stort antal smärtsamma patienter befinner sig således i situationer av social utsatthet även av osäkerhet som ofta förnekas och är svåra att upptäcka av det vårdande teamet. Osäkerhet definieras som "avsaknaden av en eller flera säkerheter, i synnerhet anställningen, som gör det möjligt för människor och familjer att ta på sig sina yrkesmässiga, familjemässiga eller sociala skyldigheter och att åtnjuta sina grundläggande rättigheter." För att möjliggöra en tidigare identifiering av populationer i deprivationssituation, administrerades frågeformuläret EPICES (Evaluation of the Precariousness and the Disparities of Health for Centers of Examination of Health (CES)) till mer än 7000 personer. Den individuella poängen, en indikator på osäkerheten och hälsoskillnaderna, beräknas efter svar på 11 frågor och beräknades på cirka 200 000 fransmän. Bland många indikatorer verkar det som om konsumtion av psykotropa ämnen eller en negativ uppfattning om hälsan är socioekonomiska indikatorer, levnadssätt och hälsa som råder enligt kvintilerna i poängen EPICES.

Denna nationella studie, om det franska CETD-målen, är: 1 - att studera prevalensen av social sårbarhet även av osäkerheten tack vare anpassade frågeformulär av vilka frågeformuläret EPICES, 2 - att identifiera prediktiva social-ekonomiska faktorer som genererar och förstärker denna omständighet, 3 - att identifiera de patienter för vilka en situation av otrygghet och social utsatthet har visat sig vara sann, vilket motiverar den tidigare orienteringen mot centrets socialarbetare så att en "global" vård av patienten tillåts under det andra besöket

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna nationella studie är den första studien om kronisk smärta och social sårbarhet, såväl på nationell som internationell nivå, eftersom det för närvarande inte finns någon internationell publikation som behandlar detta problem som börjar dyka upp i de strukturer som ansvarar för patienterna. lider av kronisk smärta. En färsk artikel (Denk och al, 2014) understryker vikten av att leta efter de prediktiva faktorerna för den kroniska smärtan. Denna epidemiologiska studie av prevalensen av social sårbarhet även av prekäriteten samt prediktiva faktorer i denna omständighet kommer att göra det möjligt att identifiera patienter med risk på ett tidigare sätt och att remittera dem så snart som möjligt för ett stöd inom det sociala området. På ett helt empiriskt sätt märker vi viktiga hinder för psykosocial och samhällelig ordning under den terapeutiska vården av patienterna. Denna studie kommer att tillåta att ge viktig information om en trupp omkring tusen patienter distribuerade på den franska CETD.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

800

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
        • Rekrytering
        • CHU clermont-ferrand

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patientuppföljning i en CETD

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patientuppföljning i en CETD, Patient över 18 år, Patient som har ett tillräckligt samarbete och en förståelse för att följa studiens imperativ, Patient som accepterar att ge ett skriftligt samtycke, Patientmedlem i det franska socialförsäkringssystemet.

Exklusions kriterier:

  • Gammal patient under 18 år, patient med samarbete och förståelse som inte tillåter att strikt överensstämma med villkoren och testerna som planeras i protokollet, patient som drar nytta av en rättslig skyddsåtgärd (vårdnad, övervakning) oansluten patient i socialförsäkringssystemet franska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kronisk smärta
Övrig: Frågeformulär EPICES (Evaluation of the Precariousness and the Disparities of Health for Centers of Examination of Health).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppskatta prevalensen av osäkerheten och hälsoskillnaderna hos den kroniskt smärtsamma patienten i CETD genom frågeformuläret EPICES
Tidsram: På dag 1

Uppskatta prevalensen av precariousness and the disparities of health hos den kroniskt smärtsamma patienten i CETD genom frågeformuläret EPICES (Evaluation of the Precariousness and the Disparities of Health for the Centers of Examination of Health).

Patient som har en poäng EPICES ≥ 30, 2. kommer att betraktas som "sårbar socialt eller prekär" och kommer för en andra konsultation i centrum för Evaluation and Treatment of the Pain, för att gynna en tidigare inriktning och bättre anpassad med en social arbetstagare.
På dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Uppskattning av sambandet mellan osäkerhet/skillnader i hälsa och livskvalitet uppskattad av SF36
Tidsram: På dag 1
På dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

24 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 juni 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2014

Senast verifierad

1 juni 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CHU-0194

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera