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Dor Crônica e Vulnerabilidade Social: Prevalência e Fatores Preditores da Vulnerabilidade Social na Avaliação e Tratamento do Centro de Dor (CETD) (PRECAPAIN)

23 de junho de 2014 atualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand

No atendimento da dor crónica no serviço de dor, consulta de dor ou Centro de Avaliação e Tratamento da Dor (CETD), os doentes encontram-se frequentemente numa situação de sofrimento físico e psíquico que exige um acompanhamento multidisciplinar. Assim, 19 por cento dos doentes com dores crónicas perderam o emprego, estão "desintegrados" pela dor, podendo provocar uma perda da sua autonomia financeira. Um grande número de pacientes com dor encontra-se, assim, em situação de vulnerabilidade social até mesmo de precariedade muitas vezes negada e difícil de detectar pela equipe assistencial. A precariedade é definida como “a falta de uma ou várias garantias, nomeadamente o emprego, permitindo às pessoas e às famílias assumir as suas obrigações profissionais, familiares ou sociais, e gozar dos seus direitos fundamentais”. Para permitir uma identificação mais precoce das populações em situação de privação, o questionário EPICES (Avaliação da Precariedade e das Disparidades de Saúde pelos Centros de Exame de Saúde (CES)) foi aplicado a mais de 7000 pessoas. A pontuação individual, indicador da precariedade e das disparidades de saúde, é calculada após resposta a 11 questões e foi calculada em cerca de 200 000 franceses. Dentre inúmeros indicadores, verifica-se que o consumo de psicotrópicos ou uma percepção negativa da saúde são indicadores socioeconômicos, modo de vida e saúde que prevalecem de acordo com os quintis do escore EPICES.

Este estudo nacional, sobre o CETD francês tem como objetivos: 1 - estudar a prevalência da vulnerabilidade social mesmo da precariedade graças a questionários adaptados dos quais o questionário EPICES, 2 - identificar fatores preditivos sócio-econômicos que geram e amplificam esta circunstância, 3 - identificar os utentes em que se verifica uma situação de precariedade e vulnerabilidade social, justificando a orientação prévia à assistente social do Centro de modo a permitir um atendimento "global" do utente na segunda consulta

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo nacional é o primeiro estudo sobre a dor crónica e a vulnerabilidade social, tanto a nível nacional como internacional porque ainda não existe nenhuma publicação internacional que trate desta problemática que começa a surgir nas estruturas a cargo dos doentes sofrimento de dor crônica. Um artigo recente (Denk et al, em 2014) sublinha a importância de procurar os fatores preditivos da dor crónica. Este estudo epidemiológico da prevalência da vulnerabilidade social mesmo da precariedade bem como dos fatores preditivos desta circunstância permitirá identificar precocemente os doentes com risco e encaminhá-los o mais cedo possível para um apoio no domínio social. De forma totalmente empírica percebemos importantes obstáculos de ordem psicossocial e societária durante o atendimento terapêutico dos pacientes. Este estudo permitirá trazer informações importantes sobre uma tropa de cerca de mil pacientes distribuídos no CETD francês.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

800

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Clermont-Ferrand, França, 63003
        • Recrutamento
        • CHU clermont-ferrand

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Acompanhamento de pacientes em um CETD

Descrição

Critério de inclusão:

  • Acompanhamento do paciente em um CETD, Paciente com mais de 18 anos, Paciente com cooperação e compreensão suficientes para cumprir os imperativos do estudo, Paciente que concorda em dar um consentimento por escrito, Paciente membro do sistema de segurança social francês.

Critério de exclusão:

  • Idoso Doente menor de 18 anos, Doente com cooperação e compreensão não permitindo cumprir de forma estrita as condições e os exames previstos no protocolo, Doente a beneficiar de medida legal de proteção (tutela, vigilância) Doente não inscrito no sistema de segurança social Francês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estimar a prevalência da precariedade e das disparidades de saúde no paciente com dor crônica no CETD pelo questionário EPICES
Prazo: No dia 1

Estimar prevalência da precariedade e das disparidades de saúde no paciente com dor crônica no CETD pelo questionário EPICES (Avaliação da Precariedade e das Disparidades de Saúde pelos Centros de Exame de Saúde).

O paciente que tiver uma pontuação EPICES ≥ 30, 2. será considerado como "vulnerável socialmente ou precário" e comparecerá a uma segunda consulta no centro de Avaliação e Tratamento da Dor, para beneficiar de uma orientação mais precoce e melhor adaptada com um acompanhamento social trabalhador.

No dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Estimativa da relação entre precariedade/disparidades de saúde e a qualidade de vida estimada pelo SF36
Prazo: No dia 1
No dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

24 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2014

Última verificação

1 de junho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CHU-0194

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