Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Krooninen kipu ja sosiaalinen haavoittuvuus: sosiaalisen haavoittuvuuden esiintyvyys ja ennakoivat tekijät kipukeskuksen arvioinnissa ja hoidossa (CETD) (PRECAPAIN)

maanantai 23. kesäkuuta 2014 päivittänyt: University Hospital, Clermont-Ferrand

Kroonisen kivun hoidossa kipuosastolla, kipukonsultaatiossa tai Kipukeskuksen arvioinnissa ja hoidossa (CETD) potilaat ovat usein fyysisen ja psyykkisen kärsimyksen tilanteessa, joka vaatii monitieteistä seurantaa. Niinpä 19 prosenttia kroonisista tuskallisista potilaista menetti työpaikkansa, "hajoaa" kipunsa vuoksi, mikä voi provosoida heidän taloudellisen itsenäisyytensä menettämisen. Suuri osa tuskallisista potilaista joutuu siten sosiaaliseen haavoittuvaisuuteen jopa epävarmuuden vuoksi, jonka hoitotiimi usein kieltää ja vaikeasti havaita. Epävarmuus määritellään "yhden tai useamman vakuuden, erityisesti työsuhteen, puuttumiseksi, jotta ihmiset ja perheet voivat hoitaa ammatillisia, perhe- tai sosiaalisia velvoitteitaan ja nauttia perusoikeuksistaan". Jotta puutteessa olevat väestöt voitaisiin tunnistaa aikaisemmin, EPICES-kyselylomake (Evaluation of the Precariousness and the Disparities of Health for the Centres of Health (CES)) annettiin yli 7000 henkilölle. Yksilöllinen pistemäärä, terveydentilan epävarmuuden ja erojen indikaattori, lasketaan 11 kysymykseen vastaamisen jälkeen ja se laskettiin noin 200 000 ranskalaiselle. Lukuisten indikaattoreiden joukossa näyttää siltä, ​​että psykotrooppisten aineiden kulutus tai negatiivinen käsitys terveydestä ovat sosioekonomisia indikaattoreita, elämäntapaa ja terveyttä, jotka ovat vallitsevia EPICES-pisteiden kvintiilien mukaan.

Tämän ranskalaisen CETD:n kansallisen tutkimuksen tavoitteena on: 1 - tutkia sosiaalisen haavoittuvuuden levinneisyyttä jopa epävarmuuden vuoksi mukautettujen kyselylomakkeiden ansiosta, joista kyselylomake EPICES, 2 - tunnistaa ennakoivia sosiaalis-taloudellisia tekijöitä, jotka synnyttävät ja vahvistavat tätä seikkaa, 3 - tunnistaa potilaat, joiden kohdalla epävarmuuden ja sosiaalisen haavoittuvuuden tilanne on osoittautunut todeksi, mikä oikeuttaa aiemman suuntautumisen keskuksen sosiaalityöntekijään mahdollistaen potilaan "globaalin" hoidon toisella käynnillä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä valtakunnallinen tutkimus on ensimmäinen kroonista kipua ja sosiaalista haavoittuvuutta koskeva tutkimus sekä kansallisella että kansainvälisellä tasolla, koska tällä hetkellä ei ole kansainvälistä julkaisua, joka käsittelee tätä ongelmaa, joka alkaisi ilmaantua potilaista vastaavissa rakenteissa. kärsii kroonisesta kivusta. Tuore artikkeli (Denk ja al., 2014) korostaa, että on tärkeää etsiä kroonisen kivun ennustavia tekijöitä. Tämä epidemiologinen tutkimus epävarmuudenkin sosiaalisen haavoittuvuuden esiintyvyydestä sekä tämän tilanteen ennakoivista tekijöistä mahdollistaa riskipotilaiden tunnistamisen aikaisemmalla tavalla ja ohjaamisen mahdollisimman pian sosiaaliseen tukeen. Täysin empiirisellä tavalla havaitsemme potilaiden terapeuttisessa hoidossa tärkeitä psykososiaalisen ja yhteiskunnallisen järjestyksen esteitä. Tämän tutkimuksen avulla voidaan tuoda tärkeitä tietoja noin tuhannesta potilaasta, jotka jaetaan Ranskan CETD:ssä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

800

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Clermont-Ferrand, Ranska, 63003
        • Rekrytointi
        • Chu Clermont-Ferrand

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaiden seuranta CETD:ssä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaan seuranta CETD:ssä, Potilas, joka on yli 18-vuotias, Potilas, jolla on riittävä yhteistyö ja ymmärrys tutkimuksen vaatimusten mukaiseksi, Potilas, joka suostuu antamaan kirjallisen suostumuksen, Potilas sosiaaliturvajärjestelmän ranskalainen jäsen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vanha potilas alle 18-vuotias, Potilas, joka tekee yhteistyötä ja ymmärrystä, joka ei salli tiukasti noudattamista ehtoihin ja protokollan suunniteltuihin testeihin, Potilas, joka hyötyy oikeudellisesta suojatoimenpiteestä (huoltaja, valvonta) Sosiaaliturvajärjestelmään kuulumaton potilas ranska

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi epävarmuuden ja terveyserojen esiintyvyys kroonisesti kivuliailla potilailla CETD:ssä EPICES-kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Päivänä 1

Arvioi epävarmuuden ja terveyserojen esiintyvyys kroonisesti kivuliailla potilailla CETD:ssä EPICES-kyselylomakkeella (Evaluation of the Precariousness and the Disparities of Health for the Centers of Health).

Potilasta, jonka pistemäärä EPICES ≥ 30, 2. pidetään "sosiaalisesti haavoittuvaisena tai epävarmana" ja hän tulee toiseen konsultaatioon kivun arvioinnin ja hoidon keskukseen, jotta he voivat perehtyä aikaisemmin ja sopeutua paremmin sosiaaliseen tilanteeseen. työntekijä.

Päivänä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvio epävarmuuden/terveyserojen ja SF36:n arvioiman elämänlaadun välisestä suhteesta
Aikaikkuna: Päivänä 1
Päivänä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 24. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 24. kesäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHU-0194

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen kipu

Kliiniset tutkimukset Kyselylomake EPICES (Evaluation of the Precariousness and the Disparities of Health for the Examinations of Health).

3
Tilaa