과일 주스가 호르몬 대사에 미치는 영향
2014년 7월 10일 업데이트: Benedictine University
자몽 주스와 운동이 코르티솔 수치에 미치는 영향
이 연구의 목적은 자몽 주스가 강렬한 운동 후 코르티솔의 대사를 변경하는지 여부를 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Lisle, Illinois, 미국, 60532
- 모병
- Benedictine University
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수석 연구원:
- Pedro Del Corral, PhD-MD
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연락하다:
- Meagan P Daniels
- 이메일: madaniel@ben.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 글루코코르티코이드 대사를 변경하는 것으로 알려진 약물을 복용하지 않는 젊은 남녀
제외 기준:
- 당뇨병, 조절되지 않는 고혈압, 비만, 자몽 주스와 상호 작용하는 것으로 알려진 모든 약물
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 자몽 주스
12.5 OZ 자몽 주스: 대상자는 예정된 실험실 방문일에 자몽 주스 12.5 OZ를 두 번 섭취합니다.
아침에 한 번, 저녁 방문 전 오후에 한 번
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자원봉사자는 최소 5일 간격으로 2번의 방문에 참여합니다.
방문 당일 아침에 자몽 주스 12.5온스를 섭취하고 오후에 섭취한 자몽 주스 12.5온스를 실험실에 보고하기 3시간 전에 섭취했습니다.
방문 순서는 무작위입니다. 한 방문 자원자는 사과 주스만 섭취하고 다른 방문 자원자는 자몽 주스만 섭취합니다.
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위약 비교기: 사과 주스
10.5 OZ 사과 주스: 피험자는 예정된 실험실 방문 당일 사과 주스 10.5 OZ를 두 번 섭취합니다.
아침에 한 번, 저녁 방문 3시간 전에 오후에 한 번.
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자원봉사자는 최소 5일 간격으로 2번의 방문에 참여합니다.
방문 당일 그들은 실험실에 보고하기 3시간 전에 아침에 섭취한 자몽 주스 또는 사과 주스 12.5oz와 오후에 섭취한 자몽 주스 12.5oz를 섭취했습니다.
방문 순서는 무작위입니다. 한 방문 자원자는 사과 주스만 섭취하고 다른 방문 자원자는 자몽 주스만 섭취합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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45분에 기준선에서 혈장 코티솔 변화
기간: 기준선, 45분
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혈장 코르티솔 수치는 자몽 방문 개입 및 사과 주스 개입을 위해 기준선과 운동 후 45분에 수집됩니다.
개입은 급성(1일)이며 후속 조치가 없습니다.
개입은 최소 1주일 간격으로 이루어집니다.
주어진 피험자에 대해 2가지 치료에 대한 연구 완료 예상 시간은 14~30일입니다.
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기준선, 45분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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15분에서 기준선까지 혈장 코티솔의 변화
기간: 기준선, 15분
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혈장 코르티솔 수치는 자몽 방문 개입 및 사과 주스 개입을 위해 기준선과 운동 후 15분에 수집됩니다.
개입은 급성(1일)이며 후속 조치가 없습니다.
개입은 최소 1주일 간격으로 이루어집니다.
주어진 피험자에 대해 2가지 치료에 대한 연구 완료 예상 시간은 14~30일입니다.
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기준선, 15분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pedro Del Corral, PhD-MD, Benedictine University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 7월 10일
처음 게시됨 (추정)
2014년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 7월 10일
마지막으로 확인됨
2014년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Ben-0614a
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