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설득력 있는 의사소통 맞춤을 위한 환자 경험 추천 시스템 (PERSPECT)

2015년 7월 7일 업데이트: Thomas Houston, University of Massachusetts, Worcester

PERSPECT: 설득 커뮤니케이션 맞춤을 위한 환자 경험 추천 시스템

이 연구의 목적은 환자의 관점을 극대화하고 라이프스타일 선택을 효과적으로 지원하는 것입니다. 연구자들은 "설득적 커뮤니케이션 맞춤을 위한 환자 경험 추천 시스템"을 개발할 것입니다. PERSPeCT는 성인 흡연자의 관점을 평가하고, 금연 건강 메시지에 대한 환자의 선호도를 이해하고, 금연과 같은 긍정적인 건강 행동 변화를 만드는 데 유용한 개별 환자에게 유용한 개인화되고 설득력 있는 건강 커뮤니케이션을 제공하는 컴퓨터 시스템입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

환자의 관점을 극대화하고 라이프스타일 선택을 효과적으로 지원하기 위해 "설득력 있는 커뮤니케이션 맞춤을 위한 환자 경험 추천 시스템"을 개발할 것입니다. PERSPeCT는 환자의 개별적인 관점을 평가하고 건강 메시지에 대한 환자의 선호도를 이해하며 개별 환자와 관련된 개인화되고 설득력 있는 건강 커뮤니케이션을 제공하는 적응형 컴퓨터 시스템입니다.

조사관은 수천 명의 환자의 "집단 지능"을 기반으로 메시지를 적응적으로 추천하는 고급 기계 학습 알고리즘을 적용하여 기존의 하향식 전문가 주도 건강 커뮤니케이션 개입의 주요 약점을 극복할 것을 제안합니다. 이 작업은 컴퓨터 맞춤형 의료 커뮤니케이션(CTHC) 분야에 광범위한 영향을 미칠 수 있는 적응형 개인화에 대한 패러다임 전환 "웹 2.0" 접근 방식을 활용할 것입니다.

과학 전문가의 지식을 사용하여 현재 CTHC 개입은 기본 환자 "프로필"을 수집한 다음 전문가가 작성한 규칙 기반 시스템을 사용하여 메시지를 환자의 하위 집합에 대상으로 지정합니다. 이러한 시장 세분화 개입은 특정 환자가 라이프스타일 목표에 도달하도록 돕는 데 약간의 가능성을 보여줍니다. 이론적으로는 건전하지만 규칙 기반 시스템은 대상 인구에게 본질적으로 중요한 사회 문화적 개념을 설명하지 못하여 관련성을 제한할 수 있습니다. 또한 규칙은 환자 피드백에 적용되지 않습니다.

의료 서비스 외에 Google, Amazon, Netflix 및 Pandora와 같은 회사는 개인 관련성이 향상된 콘텐츠를 제공하기 위해 적응형 추천 시스템을 광범위하게 사용했습니다. 이러한 시스템은 기계 학습 알고리즘을 사용하여 개별 사용자로부터 수집된 선호도 피드백을 포함하여 다양한 데이터 소스에서 개인화된 권장 사항을 도출합니다.

이 PCORI(Patient-Centered Outcomes Research Institute) 파일럿 범위 내에서 조사관은 금연에 대한 환자 결정 지원의 특정 맥락에서 기계 학습 추천 시스템을 CTHC에 적용하는 문제를 해결할 것입니다. 조사자들은 흡연이 예방 가능한 주요 사망 원인이고 현재 연방 보조금(R01 CA129091)에서 개발된 1,000개의 설득력 있는 메시지 데이터베이스가 있기 때문에 이 도메인을 선택했습니다. 구체적인 연구 목표는 다음과 같습니다.

목표 1: 다양한 무료 전략을 사용하고 웹 인터페이스를 사용하여 PERSPeCT Recruit 700 흡연자를 교육하기 위해 명시적 피드백 데이터를 수집하고 흡연자에게 (a) 흡연 및 금연에 대한 관점과 사회 문화적 맥락 정보 및 (b) 등급을 제공하도록 요청합니다. 금연 메시지의 영향력 있는 측면.

목표 2: 맞춤형 추천 프레임워크 설계, 구현 및 검증 여기에는 (a) 환자 프로필, 메시지 메타데이터, 웹 사이트 보기 및 영향력 평가를 통합하는 기계 학습 추천 시스템 개발 및 구현, (b) 모델 교육 및 검증이 포함됩니다. 예측 성능.

목표 3: PERSPeCT의 파일럿 무작위 시험(n = 흡연자 120명)을 수행합니다. 조사관은 PERSPeCT 시스템이 (H1) 흡연자가 더 많은 메시지 등급을 제공할 때 영향력이 증가하는 메시지를 선택하고 (H2) 흡연자가 충분한 등급을 제공할 때 규칙 기반 CTHC 시스템보다 더 나은 영향력이 있는 메시지를 선택할 것이라고 가정합니다. CTHC 시스템은 환자의 결정을 지원합니다. 행동, 라이프 스타일 및 선택에 대해. PERSPeCT는 PCORI에 대한 관심 영역을 다룹니다. 2) 의사 결정 지원 도구를 포함하여 환자 중심 접근 방식을 개발, 개선, 테스트 및/또는 평가합니다. 연구 팀은 조사자들이 이전 연구에서 얻은 설득력 있는 메시지의 기존 데이터베이스, 이러한 메시지의 효과에 대한 2년 간의 데이터 및 학제 간 팀을 활용하기 때문에 이 PCORI 파일럿의 범위 내에서 이러한 야심 찬 목표를 달성할 수 있는 고유한 위치에 있습니다. 건강 커뮤니케이션, 웹 시스템 엔지니어링 및 기계 학습 추천 시스템에 대한 전문 지식.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

972

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, 미국, 01655
        • The University of Massachusetts Medical School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 인터넷 접속이 가능한 18세 이상의 성인 흡연자
  • 임산부.
  • 동의를 얻을 수 있는 영어 사용자

제외 기준: 죄수

  • 동의할 수 없는 성인
  • 유아, 어린이, 청소년(만 18세 미만인 자)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
연구의 현재 규칙 기반 CTHC 시스템은 Decide2Quit.org에 내장되어 있습니다. 웹 서비스. 제어 흡연자는 현재 Decide2Quit.org를 받게 됩니다. 정보 제공 웹 페이지, 대화형 종료 계획, 푸시된 이메일 메시지를 포함한 시스템. 메시지는 현재 규칙 기반 CTHC 시스템을 사용하여 선택됩니다. CTHC는 흡연자의 기본 프로필 정보를 사용하여 결정 규칙(예: 금연 준비, 성별)에 따라 메시지를 선택합니다. 참가자는 30일 동안 하루에 한 개의 메시지를 받게 됩니다.
실험적: 간섭
PERSPeCT 개입 흡연자는 Decide2Quit.org의 모든 구성 요소를 받게 됩니다. 그러나 설득력 있는 이메일 메시지는 목표 2에서 개발된 PERSPeCT 추천 시스템에 의해 선택됩니다. PERSPeCT는 데이터(그림 1 참조)를 사용하여 참가자에게 가장 큰 영향을 미칠 메시지를 예측합니다. 개입 흡연자는 30일 동안 매일 하나의 PERSPeCT 생성 메시지를 받게 됩니다. 각 메시지 등급을 통해 PERSPeCT 시스템은 환자의 선호도에 맞게 조정됩니다.

PERSPeCT는 데이터를 사용하여 참가자의 건강 행동 변화에 가장 큰 영향을 미치는 메시지를 예측합니다.

"설득적 커뮤니케이션 맞춤화를 위한 환자 경험 추천 시스템." PERSPeCT는 환자의 개별적인 관점을 평가하고 건강 메시지에 대한 환자의 선호도를 이해하며 개별 환자와 관련된 개인화되고 설득력 있는 건강 커뮤니케이션을 제공하는 적응형 컴퓨터 시스템입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메시지 영향
기간: 데이터 수집 후 최대 5개월
흡연자에게 동기를 부여하는 PERSPeCT의 성공 여부를 평가하기 위해 파일럿 무작위 시험을 실시할 것입니다. 우리는 PERSPeCT가 전달하는 메시지가 현재의 규칙 기반 컴퓨터 맞춤 메시징 시스템이 전달하도록 선택한 메시지와 비교할 때 금연 시도를 장려하는 데 더 큰 영향을 미칠 것이라고 가정합니다.
데이터 수집 후 최대 5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Thomas K Houston, MD, MPH, UMMS

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 23일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2015년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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