Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Система рекомендаций по опыту пациента для настройки убедительной коммуникации (PERSPECT)

7 июля 2015 г. обновлено: Thomas Houston, University of Massachusetts, Worcester

PERSPECT: система рекомендаций для пациентов, позволяющая настроить убедительную коммуникацию

Целью этого исследования является максимизация точки зрения пациента и эффективная поддержка выбора образа жизни. Исследователи разработают «Систему рекомендации пациентов для убедительной адаптации коммуникации». PERSPeCT — это компьютерная система, которая будет оценивать точку зрения взрослых курильщиков, понимать предпочтения пациента в отношении сообщений о прекращении курения и предоставлять персонализированные, убедительные сообщения о здоровье, которые будут полезны каждому пациенту для внесения позитивных изменений в поведение, связанное со здоровьем, таких как прекращение курения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Чтобы максимизировать точку зрения пациента и эффективно поддерживать выбор образа жизни, мы разработаем «Систему рекомендаций по опыту пациента для адаптации убедительной коммуникации». PERSPeCT — это адаптивная компьютерная система, которая оценивает индивидуальную точку зрения пациента, понимает предпочтения пациента в отношении сообщений о здоровье и обеспечивает персонализированную, убедительную коммуникацию о здоровье, имеющую отношение к конкретному пациенту.

Исследователи предлагают преодолеть основные недостатки в существующих нисходящих вмешательствах в области медицинской коммуникации, управляемых экспертами, путем применения передовых алгоритмов машинного обучения для адаптивной рекомендации сообщений на основе «коллективного разума» тысяч пациентов. В этой работе будет использоваться изменяющий парадигму подход «Web 2.0» к адаптивной персонализации, который может оказать широкое влияние на область компьютерных сообщений о здоровье (CTHC).

Используя знания научных экспертов, текущие вмешательства CTHC собирают базовые «профили» пациентов, а затем используют написанные экспертами системы, основанные на правилах, для адресных сообщений подгруппам пациентов. Эти меры по сегментации рынка обещают помочь определенным пациентам в достижении целей образа жизни. Хотя теоретически обоснованные системы, основанные на правилах, могут не учитывать социокультурные концепции, которые имеют внутреннюю важность для целевого населения, что ограничивает их актуальность. Кроме того, правила не адаптируются к отзывам пациентов.

Помимо здравоохранения, такие компании, как Google, Amazon, Netflix и Pandora, широко используют адаптивные системы рекомендаций для предоставления контента с повышенной личной значимостью. Эти системы используют алгоритмы машинного обучения для получения персонализированных рекомендаций из различных источников данных, включая отзывы о предпочтениях, полученные от отдельных пользователей.

В рамках этого пилотного проекта Исследовательского института результатов, ориентированных на пациента (PCORI), исследователи будут решать проблемы адаптации рекомендательных систем машинного обучения к CTHC в конкретном контексте поддержки принятия решений пациентами о прекращении курения. Исследователи выбрали этот домен, потому что курение является основной предотвратимой причиной смерти, а также потому, что у нас есть существующая база данных из 1000 убедительных сообщений, разработанных в рамках текущего федерального гранта (R01 CA129091). Конкретные цели исследования заключаются в следующем:

Цель 1: Собрать данные явной обратной связи для обучения PERSPECT. Набрать 700 курильщиков, используя несколько взаимодополняющих стратегий и используя веб-интерфейс, попросить курильщиков предоставить (а) точки зрения на курение и отказ от курения и информацию о социально-культурном контексте и (б) рейтинги. влиятельного аспекта сообщений о прекращении курения.

Цель 2: Разработать, внедрить и проверить индивидуальную структуру рекомендаций. Это будет включать (а) разработку и внедрение рекомендательной системы с машинным обучением, которая объединяет профили пациентов, метаданные сообщений, просмотры веб-сайтов и рейтинги влияния, и (б) обучение модели и проверку его прогностическая эффективность.

Цель 3: Провести пилотное рандомизированное исследование (n = 120 курильщиков) PERSPeCT. Исследователи предполагают, что система PERSPeCT будет (H1) выбирать сообщения с возрастающим влиянием, поскольку курильщики дают больше оценок сообщениям и (H2) выбирать сообщения с большим влиянием, чем система CTHC, основанная на правилах, когда курильщики предоставляют достаточное количество оценок. Системы CTHC поддерживают решения пациентов. о поведении, образе жизни и выборе. PERSPECT затрагивает области, представляющие интерес для PCORI, а именно: 1) выявление, тестирование и/или оценка методов, которые можно использовать для оценки точки зрения пациента при исследовании поведения, образа жизни и выбора, находящегося под контролем пациента; и 2) Разработка, уточнение, тестирование и/или оценка подходов, ориентированных на пациента, включая инструменты поддержки принятия решений. Исследовательская группа находится в уникальном положении для достижения этих амбициозных целей в рамках этого пилотного проекта PCORI, поскольку исследователи будут использовать существующую базу данных убедительных сообщений из предыдущего исследования, данные за два года об эффективности этих сообщений и междисциплинарную группу с опыт в области коммуникации в области здравоохранения, разработки веб-систем и рекомендательных систем машинного обучения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

972

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые курильщики в возрасте 18 лет и старше с доступом в Интернет
  • Беременные женщины.
  • носители английского языка, способные получить согласие

Критерии исключения: заключенные

  • Взрослый не может дать согласие
  • Младенцы, дети, подростки (до 18 лет)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Текущая система CTHC, основанная на правилах исследования, встроена в Decide2Quit.org. веб-сервис. Контрольные курильщики получат текущий Decide2Quit.org систему, включая информационные веб-страницы, интерактивный план отказа от курения, а также принудительные сообщения электронной почты. Сообщения будут выбираться с использованием текущей системы CTHC, основанной на правилах. CTHC выбирает сообщения на основе правил принятия решений (например, готовность бросить курить, пол), используя информацию из базового профиля курильщика. Участники будут получать одно сообщение в день в течение 30 дней.
Экспериментальный: Вмешательство
Курильщики, участвующие в программе PERSPeCT, получат все компоненты Decide2Quit.org. веб-службы, но убедительные сообщения электронной почты будут выбраны рекомендательной системой PERSPeCT, разработанной в Aim 2. PERSPeCT будет использовать данные (см. рис. 1) для предсказания сообщений, которые окажут наибольшее влияние на участника. Курильщики, получающие вмешательство, будут получать одно сообщение, сгенерированное PERSPeCT, в день в течение 30 дней. При оценке каждого сообщения система PERSPeCT будет дополнительно адаптироваться к предпочтениям пациента.

PERSPeCT будет использовать данные для прогнозирования сообщений, которые окажут наибольшее влияние на участников изменения поведения в отношении здоровья.

«Система рекомендаций для пациентов для убедительной адаптации коммуникации». PERSPeCT — это адаптивная компьютерная система, которая оценивает индивидуальную точку зрения пациента, понимает предпочтения пациента в отношении сообщений о здоровье и обеспечивает персонализированную, убедительную коммуникацию о здоровье, имеющую отношение к конкретному пациенту.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
влияние сообщения
Временное ограничение: до пяти месяцев после сбора данных
Чтобы оценить успех PERSPeCT в мотивации курильщиков, мы проведем пилотное рандомизированное исследование. Мы предполагаем, что сообщения, доставляемые PERSPeCT, будут более влиятельными в поощрении попытки бросить курить, по сравнению с сообщениями, выбранными для доставки нашей текущей компьютерной системой обмена сообщениями, основанной на правилах.
до пяти месяцев после сбора данных

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Thomas K Houston, MD, MPH, UMMS

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2015 г.

Последняя проверка

1 июля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться