Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patienterfarenhetsrekommendationssystem för övertygande kommunikation (PERSPECT)

7 juli 2015 uppdaterad av: Thomas Houston, University of Massachusetts, Worcester

PERSPECT: Patient Experience Recommendation System för att skräddarsy övertygande kommunikation

Syftet med denna studie är att maximera patientperspektivet och effektivt stödja livsstilsval, utredarna kommer att utveckla "Patient Experience Recommender System for Persuasive Communication Tailoring." PERSPeCT är ett datorsystem som kommer att bedöma vuxna rökares perspektiv, för att förstå patientens preferenser för hälsomeddelanden om rökavvänjning och tillhandahålla personlig, övertygande hälsokommunikation som är användbar för den enskilda patienten för att göra positiva hälsobeteendeförändringar såsom rökavvänjning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att maximera patientperspektivet och effektivt stödja livsstilsval kommer vi att utveckla "Patient Experience Recommender System for Persuasive Communication Tailoring." PERSPeCT är ett adaptivt datorsystem som kommer att bedöma en patients individuella perspektiv, förstå patientens preferenser för hälsomeddelanden och tillhandahålla personlig, övertygande hälsokommunikation som är relevant för den enskilda patienten.

Utredarna föreslår att man ska övervinna viktiga svagheter i befintliga top-down expertdrivna hälsokommunikationsinsatser genom att använda avancerade maskininlärningsalgoritmer för att adaptivt rekommendera meddelanden baserade på den "kollektiva intelligensen" hos tusentals patienter. Detta arbete kommer att utnyttja en paradigmskiftande "Web 2.0"-metod för adaptiv personalisering med potential för bred inverkan på området datoranpassad hälsokommunikation (CTHC).

Med hjälp av kunskap från vetenskapliga experter samlar nuvarande CTHC-interventioner in baslinjepatient-"profiler" och använder sedan expertskrivna, regelbaserade system för att rikta meddelanden till undergrupper av patienter. Dessa marknadssegmenteringsinterventioner visar något lovande när det gäller att hjälpa vissa patienter att nå livsstilsmål. Även om det är teoretiskt välgrundat, kanske regelbaserade system inte tar hänsyn till sociokulturella begrepp som har en inneboende betydelse för målgruppen, vilket begränsar deras relevans. Reglerna anpassar sig inte till patientfeedback.

Utanför vården har företag som Google, Amazon, Netflix och Pandora i stor utsträckning använt adaptiva rekommendationssystem för att tillhandahålla innehåll med ökad personlig relevans. Dessa system använder maskininlärningsalgoritmer för att härleda personliga rekommendationer från en mängd olika datakällor, inklusive preferensfeedback som samlats in från enskilda användare.

Inom ramen för detta pilotprojekt för Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI), kommer utredarna att ta itu med utmaningarna med att anpassa rekommendationssystem för maskininlärning till CTHC i det specifika sammanhanget av patientens beslutsstöd för rökavvänjning. Utredarna har valt den här domänen eftersom rökning är en viktig dödsorsak som kan förebyggas och för att vi har en befintlig databas med 1 000 övertygande meddelanden utvecklade i ett aktuellt federalt anslag (R01 CA129091). Specifika studiemål är att:

Mål 1: Samla in explicit feedback-data för att utbilda PERSPeCT Rekrytera 700 rökare genom att använda flera, kompletterande strategier och använda ett webbgränssnitt, be rökare att tillhandahålla (a) perspektiv på rökning och att sluta röka och sociokulturell kontextinformation och (b) betyg av den inflytelserika aspekten av meddelanden om rökavvänjning.

Mål 2: Designa, implementera och validera ett skräddarsytt rekommendationsramverk Detta kommer att involvera (a) att utveckla och implementera ett rekommendationssystem för maskininlärning som integrerar patientprofiler, meddelandemetadata, webbplatsvyer och inflytandebetyg, och (b) utbildning av modellen och validering dess prediktiva prestanda.

Syfte 3: Genomför en randomiserad pilotstudie (n = 120 rökare) av PERSPeCT. Utredare antar att PERSPeCT-systemet kommer att (H1) välja meddelanden med ökande inflytande när rökare ger fler meddelandebetyg och (H2) välja meddelanden med bättre inflytande än ett regelbaserat CTHC-system när rökare ger ett tillräckligt antal betyg CTHC-system stöder patientbeslut om beteenden, livsstilar och val. PERSPeCT tar upp intresseområden för PCORI, nämligen: 1) Identifiera, testa och/eller utvärdera metoder som kan användas för att bedöma patientperspektivet när man undersöker beteenden, livsstilar och val inom patientens kontroll; och 2) Utveckla, förfina, testa och/eller utvärdera patientcentrerade tillvägagångssätt, inklusive verktyg för beslutsstöd. Studiegruppen är unikt positionerad för att uppnå dessa ambitiösa mål inom ramen för denna PCORI-pilot eftersom utredarna kommer att använda en befintlig databas med övertygande meddelanden från en tidigare studie, två års data om effektiviteten av dessa meddelanden och ett tvärvetenskapligt team med expertis inom hälsokommunikation, webbsystemsteknik och maskininlärning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

972

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Förenta staterna, 01655
        • The University of Massachusetts Medical School

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna rökare, 18 år eller äldre med tillgång till internet
  • Gravid kvinna.
  • Engelsktalande kan erhålla samtycke

Uteslutningskriterier:Fångar

  • Vuxen kan inte ge sitt samtycke
  • Spädbarn, barn, tonåringar (de under 18 år)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Studiens nuvarande regelbaserade CTHC-system är inbäddat i Decide2Quit.org webb-service. Kontrollrökare kommer att få den nuvarande Decide2Quit.org system, inklusive informationswebbsidor, en interaktiv slutplan, plus pushade e-postmeddelanden. Meddelanden kommer att väljas med det nuvarande regelbaserade CTHC-systemet. CTHC väljer meddelanden baserat på beslutsregler (t.ex. beredskap att sluta, kön) med hjälp av information från en rökares baslinjeprofil. Deltagarna kommer att få ett meddelande per dag i 30 dagar
Experimentell: Intervention
PERSPeCT interventionsrökare kommer att få alla komponenter i Decide2Quit.org webbtjänst, men övertygande e-postmeddelanden kommer att väljas av PERSPeCT-rekommendatorsystemet som utvecklats i Mål 2. PERSPeCT kommer att använda data (se figur 1) för att förutsäga meddelanden som skulle ha störst inflytande för deltagaren. Interventionsrökare kommer att få ett PERSPeCT-genererat meddelande per dag i 30 dagar. Med varje meddelandeklassificering kommer PERSPeCT-systemet att anpassas ytterligare till patientens preferenser.

PERSPeCT kommer att använda data för att förutsäga budskap som skulle ha störst inflytande för deltagarna i hälsobeteendeförändringar.

"Patient Experience Recommendation System för att skräddarsy övertygande kommunikation." PERSPeCT är ett adaptivt datorsystem som kommer att bedöma en patients individuella perspektiv, förstå patientens preferenser för hälsomeddelanden och tillhandahålla personlig, övertygande hälsokommunikation som är relevant för den enskilda patienten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
meddelande inflytande
Tidsram: upp till fem månader efter datainsamling
För att utvärdera framgången med PERSPeCT när det gäller att motivera rökare kommer vi att genomföra en randomiserad pilotstudie. Vi antar att meddelandena som levereras av PERSPeCT kommer att vara mer inflytelserika när det gäller att uppmuntra ett försök att avsluta, jämfört med meddelanden som valts ut för att levereras av vårt nuvarande regelbaserade datoranpassade meddelandesystem.
upp till fem månader efter datainsamling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Thomas K Houston, MD, MPH, UMMS

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

25 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 juli 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2015

Senast verifierad

1 juli 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på PERSPECT Recommender System

3
Prenumerera