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用于说服式通信定制的患者体验推荐系统 (PERSPECT)

2015年7月7日 更新者:Thomas Houston、University of Massachusetts, Worcester

PERSPECT:用于说服式沟通定制的患者体验推荐系统

这项研究的目的是最大限度地提高患者的观点并有效地支持生活方式的选择,研究人员将开发“用于说服性沟通定制的患者体验推荐系统”。 PERSPeCT 是一个计算机系统,它将评估成年吸烟者的观点,了解患者对戒烟健康信息的偏好,并提供个性化的、有说服力的健康交流,这有助于个体患者做出积极的健康行为改变,如戒烟。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

为了最大限度地提高患者的观点并有效地支持生活方式的选择,我们将开发“用于说服式沟通定制的患者体验推荐系统”。 PERSPeCT 是一个自适应计算机系统,它将评估患者的个人观点,了解患者对健康信息的偏好,并提供与个体患者相关的个性化、有说服力的健康交流。

研究人员建议通过应用先进的机器学习算法根据数千名患者的“集体智慧”自适应地推荐信息来克服现有自上而下的专家驱动的健康交流干预措施的主要弱点。 这项工作将利用一种范式转变的“Web 2.0”方法来实现自适应个性化,并有可能对计算机定制健康通信 (CTHC) 领域产生广泛影响。

使用来自科学专家的知识,当前的 CTHC 干预措施收集基线患者“档案”,然后使用专家编写的、基于规则的系统将信息定向到患者子集。 这些市场细分干预措施在帮助某些患者实现生活方式目标方面显示出一些希望。 虽然理论上合理,但基于规则的系统可能无法解释对目标人群具有内在重要性的社会文化概念,从而限制了它们的相关性。 此外,规则不适应患者的反馈。

在医疗保健之外,谷歌、亚马逊、Netflix 和 Pandora 等公司广泛使用自适应推荐系统来提供具有增强的个人相关性的内容。 这些系统使用机器学习算法从各种数据源中获取个性化推荐,包括从个人用户收集的偏好反馈。

在这个以患者为中心的结果研究所 (PCORI) 试点的范围内,研究人员将在患者戒烟决策支持的特定背景下解决将机器学习推荐系统适应 CTHC 的挑战。 调查人员之所以选择这个领域,是因为吸烟是一个主要的可预防死因,而且因为我们现有的数据库包含 1,000 条说服性信息,这些信息是在当前的联邦拨款 (R01 CA129091) 中开发的。 具体的学习目标是:

目标 1:收集明确的反馈数据以培训 PERSPeCT 使用多种免费策略招募 700 名吸烟者,并使用网络界面,要求吸烟者提供 (a) 对吸烟和戒烟的看法以及社会文化背景信息,以及 (b) 评级戒烟信息的影响方面。

目标 2:设计、实施和验证定制的推荐框架 这将涉及 (a) 开发和实施机器学习推荐系统,该系统集成了患者资料、消息元数据、网站浏览量和影响评级,以及 (b) 训练模型和验证它的预测性能。

目标 3:进行 PERSPeCT 的试点随机试验(n = 120 名吸烟者)。 调查人员假设 PERSPeCT 系统将 (H1) 选择随着吸烟者提供更多消息评级而增加影响力的消息,以及 (H2) 当吸烟者提供足够数量的评级时选择比基于规则的 CTHC 系统具有更好影响的消息 CTHC 系统支持患者决策关于行为、生活方式和选择。 PERSPeCT 涉及 PCORI 感兴趣的领域,即:1) 在研究患者控制范围内的行为、生活方式和选择时,识别、测试和/或评估可用于评估患者观点的方法; 2) 开发、完善、测试和/或评估以患者为中心的方法,包括决策支持工具。 该研究团队具有独特的优势,可以在 PCORI 试点范围内实现这些雄心勃勃的目标,因为研究人员将利用现有的先前研究中有说服力的信息数据库、关于这些信息有效性的两年数据以及一个跨学科团队健康传播、网络系统工程和机器学习推荐系统方面的专业知识。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

972

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Worcester、Massachusetts、美国、01655
        • The University of Massachusetts Medical School

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁且可以上网的成年吸烟者
  • 孕妇。
  • 讲英语的人能够获得同意

排除标准:囚犯

  • 成年人无法同意
  • 婴儿、儿童、青少年(未满 18 岁)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
该研究当前基于规则的 CTHC 系统嵌入在 Decide2Quit.org 中 网络服务。 控制吸烟者将收到当前的 Decide2Quit.org 系统,包括信息网页、交互式戒烟计划以及推送的电子邮件消息。 将使用当前基于规则的 CTHC 系统来选择消息。 CTHC 使用来自吸烟者基线概况的信息,根据决策规则(例如:准备戒烟、性别)选择消息。 参与者将在 30 天内每天收到一条消息
实验性的:干涉
PERSPeCT 干预吸烟者将收到 Decide2Quit.org 的所有组成部分 Web 服务,但有说服力的电子邮件消息将由目标 2 中开发的 PERSPeCT 推荐系统选择。PERSPeCT 将使用数据(见图 1)来预测对参与者最有影响力的消息。 干预吸烟者将在 30 天内每天收到一条 PERSPeCT 生成的消息。 对于每个消息评级,PERSPeCT 系统将进一步适应患者的偏好。

PERSPeCT 将使用数据来预测对健康行为改变参与者最具影响力的信息。

“用于说服式通信定制的患者体验推荐系统。” PERSPeCT 是一个自适应计算机系统,它将评估患者的个人观点,了解患者对健康信息的偏好,并提供与个体患者相关的个性化、有说服力的健康交流。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
消息影响
大体时间:数据收集后最多五个月
为了评估 PERSPeCT 在激励吸烟者方面的成功,我们将进行一项试点随机试验。 我们假设,与我们当前基于规则的计算机定制消息传递系统选择传递的消息相比,PERSPeCT 传递的消息在鼓励戒烟尝试方面将更有影响力。
数据收集后最多五个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Thomas K Houston, MD, MPH、UMMS

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年5月1日

初级完成 (实际的)

2015年3月1日

研究完成 (实际的)

2015年6月1日

研究注册日期

首次提交

2014年7月15日

首先提交符合 QC 标准的

2014年7月23日

首次发布 (估计)

2014年7月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年7月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年7月7日

最后验证

2015年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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