- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02200432
Patientoplevelsesanbefalingssystem til skræddersyet overbevisende kommunikation (PERSPECT)
PERSPECT: Patientoplevelsesanbefalingssystem til skræddersyet overbevisende kommunikation
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
For at maksimere patientperspektivet og effektivt understøtte livsstilsvalg, vil vi udvikle "Patient Experience Recommender System for Persuasive Communication Tailoring." PERSPeCT er et adaptivt computersystem, der vil vurdere en patients individuelle perspektiv, forstå patientens præferencer for sundhedsmeddelelser og give personlig, overbevisende sundhedskommunikation, der er relevant for den enkelte patient.
Efterforskere foreslår at overvinde nøglesvagheder i eksisterende top-down ekspertdrevne sundhedskommunikationsinterventioner ved at anvende avancerede maskinlæringsalgoritmer til adaptivt at anbefale beskeder baseret på tusindvis af patienters "kollektive intelligens". Dette arbejde vil udnytte en paradigmeskiftende "Web 2.0"-tilgang til adaptiv personalisering med potentiale for bred indvirkning på området computerskræddersyet sundhedskommunikation (CTHC).
Ved at bruge viden fra videnskabelige eksperter indsamler nuværende CTHC-interventioner baseline patient-"profiler" og bruger derefter ekspertskrevne, regelbaserede systemer til at målrette beskeder til undergrupper af patienter. Disse markedssegmenteringsinterventioner viser noget løfte i at hjælpe visse patienter med at nå livsstilsmål. Selvom det er teoretisk forsvarligt, kan regelbaserede systemer ikke tage højde for sociokulturelle begreber, der har en iboende betydning for den målrettede befolkning, hvilket begrænser deres relevans. Desuden tilpasser reglerne sig ikke til patientfeedback.
Uden for sundhedsvæsenet har virksomheder som Google, Amazon, Netflix og Pandora gjort omfattende brug af adaptive anbefalingssystemer for at levere indhold med øget personlig relevans. Disse systemer bruger maskinlæringsalgoritmer til at udlede personlige anbefalinger fra en række datakilder, herunder præferencefeedback indsamlet fra individuelle brugere.
Inden for rammerne af dette Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI) pilot vil efterforskere tage fat på udfordringerne ved at tilpasse maskinlæringsanbefalingssystemer til CTHC i den specifikke kontekst af patientens beslutningsstøtte til rygestop. Efterforskere har valgt dette domæne, fordi rygning er en vigtig dødsårsag, der kan forebygges, og fordi vi har en eksisterende database med 1.000 overbevisende meddelelser udviklet i en aktuel føderal bevilling (R01 CA129091). Specifikke studiemål er at:
Mål 1: Indsaml eksplicit feedback-data for at træne PERSPeCT Rekrutér 700 rygere ved at bruge flere, komplementære strategier og ved hjælp af en webgrænseflade, bed rygere om at give (a) perspektiver på rygning og rygestop og sociokulturel kontekstinformation og (b) vurderinger af det indflydelsesrige aspekt af beskeder om rygestop.
Mål 2: Design, implementer og valider en tilpasset anbefalingsramme Dette vil involvere (a) udvikling og implementering af et maskinlæringsanbefalingssystem, der integrerer patientprofiler, beskedmetadata, webstedsvisninger og indflydelsesvurderinger, og (b) træning af modellen og validering dens forudsigelige præstation.
Mål 3: Udfør et randomiseret pilotforsøg (n = 120 rygere) af PERSPeCT. Efterforskere antager, at PERSPeCT-systemet vil (H1) udvælge beskeder med stigende indflydelse, efterhånden som rygere giver flere beskedvurderinger og (H2) udvælge beskeder med bedre indflydelse end et regelbaseret CTHC-system, når rygere giver et tilstrækkeligt antal vurderinger. CTHC-systemer understøtter patientbeslutninger om adfærd, livsstil og valg. PERSPeCT adresserer interesseområder for PCORI, nemlig: 1) Identificering, afprøvning og/eller evaluering af metoder, der kan bruges til at vurdere patientperspektivet, når der undersøges adfærd, livsstil og valg inden for patientens kontrol; og 2) Udvikling, forfining, afprøvning og/eller evaluering af patientcentrerede tilgange, herunder beslutningsstøtteværktøjer. Undersøgelsesteamet er unikt positioneret til at nå disse ambitiøse mål inden for rammerne af denne PCORI-pilot, fordi efterforskerne vil bruge en eksisterende database med overbevisende meddelelser fra en tidligere undersøgelse, to års data om effektiviteten af disse meddelelser og et tværfagligt team med ekspertise inden for sundhedskommunikation, websystemteknik og maskinlæringsanbefalingssystemer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Forenede Stater, 01655
- The University of Massachusetts Medical School
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne rygere, 18 år eller ældre med internetadgang
- Gravid kvinde.
- Engelsktalende kan indhente samtykke
Eksklusionskriterier: Fanger
- Voksen kan ikke give samtykke
- Spædbørn, børn, teenagere (dem under 18 år)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Undersøgelsens nuværende regelbaserede CTHC-system er indlejret i Decide2Quit.org
webservice.
Kontrolrygere vil modtage den nuværende Decide2Quit.org
system, herunder informative websider, en interaktiv afslutningsplan plus pushede e-mail-beskeder.
Meddelelserne vil blive valgt ved hjælp af det aktuelle regelbaserede CTHC-system.
CTHC udvælger beskeder baseret på beslutningsregler (f.eks. klarhed til at holde op, køn) ved hjælp af information fra en rygers basislinjeprofil.
Deltagerne vil modtage én besked om dagen i 30 dage
|
|
|
Eksperimentel: Intervention
PERSPeCT intervention rygere vil modtage alle komponenter af Decide2Quit.org
webtjeneste, men overbevisende e-mail-beskeder vil blive udvalgt af PERSPeCT-anbefalingssystemet udviklet i mål 2. PERSPeCT vil bruge data (se figur 1) til at forudsige beskeder, der ville have størst indflydelse for deltageren.
Interventionsrygere vil modtage én PERSPeCT-genereret besked om dagen i 30 dage.
Med hver beskedvurdering vil PERSPeCT-systemet yderligere tilpasse sig patientens præferencer.
|
PERSPeCT vil bruge data til at forudsige beskeder, der ville have størst indflydelse på deltageren i sundhedsadfærdsændringer. "Patientoplevelses-anbefalingssystem til skræddersyet overbevisende kommunikation." PERSPeCT er et adaptivt computersystem, der vil vurdere en patients individuelle perspektiv, forstå patientens præferencer for sundhedsmeddelelser og give personlig, overbevisende sundhedskommunikation, der er relevant for den enkelte patient. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
beskedpåvirkning
Tidsramme: op til fem måneder efter dataindsamling
|
For at evaluere PERSPeCT's succes med at motivere rygere, vil vi udføre et randomiseret pilotforsøg.
Vi antager, at de beskeder, der leveres af PERSPeCT, vil være mere indflydelsesrige til at opmuntre til et forsøg på at afslutte, sammenlignet med beskeder, der er udvalgt til at blive leveret af vores nuværende regelbaserede computerskræddersyede beskedsystem.
|
op til fem måneder efter dataindsamling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Thomas K Houston, MD, MPH, UMMS
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Faro JM, Nagawa CS, Allison JA, Lemon SC, Mazor KM, Houston TK, Sadasivam RS. Comparison of a Collective Intelligence Tailored Messaging System on Smoking Cessation Between African American and White People Who Smoke: Quasi-Experimental Design. JMIR Mhealth Uhealth. 2020 Apr 27;8(4):e18064. doi: 10.2196/18064.
- Sadasivam RS, Borglund EM, Adams R, Marlin BM, Houston TK. Impact of a Collective Intelligence Tailored Messaging System on Smoking Cessation: The Perspect Randomized Experiment. J Med Internet Res. 2016 Nov 8;18(11):e285. doi: 10.2196/jmir.6465.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 14762
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med PERSPECT-anbefalingssystem
-
Smith & Nephew, Inc.AfsluttetDiabetiske fodsår | Venøse bensårForenede Stater, Canada
-
University of British ColumbiaIkke rekrutterer endnuVedvarende udviklingsstamme | Fluency Disorder, der begynder i barndommen (stamming)
-
National Institute of Neurological Disorders and...Rekruttering
-
Buckinghamshire Healthcare NHS TrustUkendtRygmarvsskadeDet Forenede Kongerige
-
University of British ColumbiaIkke rekrutterer endnuStammen ved Parkinsons sygdom
-
Ezisurg Medical Co. Ltd.Peking University Third Hospital; Beijing Hospital; China-Japan Union Hospital...AfsluttetKræft i skjoldbruskkirtlenKina
-
William Beaumont HospitalsAfsluttetHjertekateterisering | StrålingseksponeringForenede Stater
-
Neurent MedicalAfsluttet