Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientoplevelsesanbefalingssystem til skræddersyet overbevisende kommunikation (PERSPECT)

7. juli 2015 opdateret af: Thomas Houston, University of Massachusetts, Worcester

PERSPECT: Patientoplevelsesanbefalingssystem til skræddersyet overbevisende kommunikation

Formålet med denne undersøgelse er at maksimere patientperspektivet og effektivt understøtte livsstilsvalg, efterforskere vil udvikle "Patient Experience Recommend-System for Persuasive Communication Tailoring." PERSPeCT er et computersystem, der vil vurdere voksne rygeres perspektiv, for at forstå patientens præferencer for rygestop-sundhedsmeddelelser og give personlig, overbevisende sundhedskommunikation, som er nyttig for den enkelte patient til at foretage positive sundhedsadfærdsændringer såsom rygestop.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For at maksimere patientperspektivet og effektivt understøtte livsstilsvalg, vil vi udvikle "Patient Experience Recommender System for Persuasive Communication Tailoring." PERSPeCT er et adaptivt computersystem, der vil vurdere en patients individuelle perspektiv, forstå patientens præferencer for sundhedsmeddelelser og give personlig, overbevisende sundhedskommunikation, der er relevant for den enkelte patient.

Efterforskere foreslår at overvinde nøglesvagheder i eksisterende top-down ekspertdrevne sundhedskommunikationsinterventioner ved at anvende avancerede maskinlæringsalgoritmer til adaptivt at anbefale beskeder baseret på tusindvis af patienters "kollektive intelligens". Dette arbejde vil udnytte en paradigmeskiftende "Web 2.0"-tilgang til adaptiv personalisering med potentiale for bred indvirkning på området computerskræddersyet sundhedskommunikation (CTHC).

Ved at bruge viden fra videnskabelige eksperter indsamler nuværende CTHC-interventioner baseline patient-"profiler" og bruger derefter ekspertskrevne, regelbaserede systemer til at målrette beskeder til undergrupper af patienter. Disse markedssegmenteringsinterventioner viser noget løfte i at hjælpe visse patienter med at nå livsstilsmål. Selvom det er teoretisk forsvarligt, kan regelbaserede systemer ikke tage højde for sociokulturelle begreber, der har en iboende betydning for den målrettede befolkning, hvilket begrænser deres relevans. Desuden tilpasser reglerne sig ikke til patientfeedback.

Uden for sundhedsvæsenet har virksomheder som Google, Amazon, Netflix og Pandora gjort omfattende brug af adaptive anbefalingssystemer for at levere indhold med øget personlig relevans. Disse systemer bruger maskinlæringsalgoritmer til at udlede personlige anbefalinger fra en række datakilder, herunder præferencefeedback indsamlet fra individuelle brugere.

Inden for rammerne af dette Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI) pilot vil efterforskere tage fat på udfordringerne ved at tilpasse maskinlæringsanbefalingssystemer til CTHC i den specifikke kontekst af patientens beslutningsstøtte til rygestop. Efterforskere har valgt dette domæne, fordi rygning er en vigtig dødsårsag, der kan forebygges, og fordi vi har en eksisterende database med 1.000 overbevisende meddelelser udviklet i en aktuel føderal bevilling (R01 CA129091). Specifikke studiemål er at:

Mål 1: Indsaml eksplicit feedback-data for at træne PERSPeCT Rekrutér 700 rygere ved at bruge flere, komplementære strategier og ved hjælp af en webgrænseflade, bed rygere om at give (a) perspektiver på rygning og rygestop og sociokulturel kontekstinformation og (b) vurderinger af det indflydelsesrige aspekt af beskeder om rygestop.

Mål 2: Design, implementer og valider en tilpasset anbefalingsramme Dette vil involvere (a) udvikling og implementering af et maskinlæringsanbefalingssystem, der integrerer patientprofiler, beskedmetadata, webstedsvisninger og indflydelsesvurderinger, og (b) træning af modellen og validering dens forudsigelige præstation.

Mål 3: Udfør et randomiseret pilotforsøg (n = 120 rygere) af PERSPeCT. Efterforskere antager, at PERSPeCT-systemet vil (H1) udvælge beskeder med stigende indflydelse, efterhånden som rygere giver flere beskedvurderinger og (H2) udvælge beskeder med bedre indflydelse end et regelbaseret CTHC-system, når rygere giver et tilstrækkeligt antal vurderinger. CTHC-systemer understøtter patientbeslutninger om adfærd, livsstil og valg. PERSPeCT adresserer interesseområder for PCORI, nemlig: 1) Identificering, afprøvning og/eller evaluering af metoder, der kan bruges til at vurdere patientperspektivet, når der undersøges adfærd, livsstil og valg inden for patientens kontrol; og 2) Udvikling, forfining, afprøvning og/eller evaluering af patientcentrerede tilgange, herunder beslutningsstøtteværktøjer. Undersøgelsesteamet er unikt positioneret til at nå disse ambitiøse mål inden for rammerne af denne PCORI-pilot, fordi efterforskerne vil bruge en eksisterende database med overbevisende meddelelser fra en tidligere undersøgelse, to års data om effektiviteten af ​​disse meddelelser og et tværfagligt team med ekspertise inden for sundhedskommunikation, websystemteknik og maskinlæringsanbefalingssystemer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

972

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Forenede Stater, 01655
        • The University of Massachusetts Medical School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne rygere, 18 år eller ældre med internetadgang
  • Gravid kvinde.
  • Engelsktalende kan indhente samtykke

Eksklusionskriterier: Fanger

  • Voksen kan ikke give samtykke
  • Spædbørn, børn, teenagere (dem under 18 år)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Undersøgelsens nuværende regelbaserede CTHC-system er indlejret i Decide2Quit.org webservice. Kontrolrygere vil modtage den nuværende Decide2Quit.org system, herunder informative websider, en interaktiv afslutningsplan plus pushede e-mail-beskeder. Meddelelserne vil blive valgt ved hjælp af det aktuelle regelbaserede CTHC-system. CTHC udvælger beskeder baseret på beslutningsregler (f.eks. klarhed til at holde op, køn) ved hjælp af information fra en rygers basislinjeprofil. Deltagerne vil modtage én besked om dagen i 30 dage
Eksperimentel: Intervention
PERSPeCT intervention rygere vil modtage alle komponenter af Decide2Quit.org webtjeneste, men overbevisende e-mail-beskeder vil blive udvalgt af PERSPeCT-anbefalingssystemet udviklet i mål 2. PERSPeCT vil bruge data (se figur 1) til at forudsige beskeder, der ville have størst indflydelse for deltageren. Interventionsrygere vil modtage én PERSPeCT-genereret besked om dagen i 30 dage. Med hver beskedvurdering vil PERSPeCT-systemet yderligere tilpasse sig patientens præferencer.

PERSPeCT vil bruge data til at forudsige beskeder, der ville have størst indflydelse på deltageren i sundhedsadfærdsændringer.

"Patientoplevelses-anbefalingssystem til skræddersyet overbevisende kommunikation." PERSPeCT er et adaptivt computersystem, der vil vurdere en patients individuelle perspektiv, forstå patientens præferencer for sundhedsmeddelelser og give personlig, overbevisende sundhedskommunikation, der er relevant for den enkelte patient.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
beskedpåvirkning
Tidsramme: op til fem måneder efter dataindsamling
For at evaluere PERSPeCT's succes med at motivere rygere, vil vi udføre et randomiseret pilotforsøg. Vi antager, at de beskeder, der leveres af PERSPeCT, vil være mere indflydelsesrige til at opmuntre til et forsøg på at afslutte, sammenlignet med beskeder, der er udvalgt til at blive leveret af vores nuværende regelbaserede computerskræddersyede beskedsystem.
op til fem måneder efter dataindsamling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas K Houston, MD, MPH, UMMS

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2014

Først opslået (Skøn)

25. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2015

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med PERSPECT-anbefalingssystem

Abonner