Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaskokemuksen suosittelujärjestelmä vakuuttavaan viestintäräätälöintiin (PERSPECT)

tiistai 7. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Thomas Houston, University of Massachusetts, Worcester

PERSPECT: Patient Experience Recommender -järjestelmä vakuuttavaan viestinnän räätälöintiin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on maksimoida potilaan näkökulma ja tukea tehokkaasti elämäntapavalintoja. Tutkijat kehittävät "Patient Experience Recommender System for Persuasive Communication Tailoring" -järjestelmän. PERSPeCT on tietokonejärjestelmä, joka arvioi aikuisten tupakoitsijoiden näkökulmaa, ymmärtää potilaan toiveita tupakoinnin lopettamisen terveysviesteistä ja tarjoaa henkilökohtaista, vakuuttavaa terveysviestintää, joka on hyödyllistä yksittäiselle potilaalle positiivisten terveyskäyttäytymismuutosten, kuten tupakoinnin lopettamisen, tekemisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Maksimoidaksemme potilaan näkökulman ja tukeaksemme tehokkaasti elämäntapavalintoja, kehitämme "Potilaskokemuksen suosittelujärjestelmän vakuuttavaan viestintäräätälöintiin". PERSPeCT on mukautuva tietokonejärjestelmä, joka arvioi potilaan yksilöllisen näkökulman, ymmärtää potilaan terveysviestien mieltymykset ja tarjoaa yksilöllistä, vakuuttavaa terveysviestintää yksittäiselle potilaalle.

Tutkijat ehdottavat, että olemassa olevien ylhäältä alaspäin suuntautuvien asiantuntijalähtöisten terveysviestintätoimenpiteiden keskeiset heikkoudet voitetaan soveltamalla kehittyneitä koneoppimisalgoritmeja, jotka suosittelevat adaptiivisesti viestejä tuhansien potilaiden "kollektiiviseen älykkyyteen". Tämä työ hyödyntää paradigmaa vaihtavaa "Web 2.0" -lähestymistapaa mukautuvaan personointiin, jolla on potentiaalia laajalle vaikutukselle tietokoneelle räätälöidyn terveysviestinnän (CTHC) alalla.

Tieteellisten asiantuntijoiden tietämyksen avulla nykyiset CTHC-toimenpiteet keräävät peruspotilaiden "profiileja" ja käyttävät sitten asiantuntijoiden kirjoittamia, sääntöihin perustuvia järjestelmiä viestien kohdentamiseen potilaiden alaryhmiin. Nämä markkinasegmentointitoimenpiteet osoittavat lupauksia auttaa tiettyjä potilaita saavuttamaan elämäntapatavoitteensa. Vaikka sääntöihin perustuvat järjestelmät ovat teoreettisesti järkeviä, ne eivät välttämättä ota huomioon sosiokulttuurisia käsitteitä, joilla on luontainen merkitys kohdeväestölle, mikä rajoittaa niiden merkitystä. Lisäksi säännöt eivät mukaudu potilaiden palautteeseen.

Terveydenhuollon ulkopuolella yritykset, kuten Google, Amazon, Netflix ja Pandora, ovat käyttäneet laajasti mukautuvia suositusjärjestelmiä tarjotakseen sisältöä, jolla on parannettu henkilökohtaista merkitystä. Nämä järjestelmät käyttävät koneoppimisalgoritmeja räätälöityjen suositusten johtamiseen useista tietolähteistä, mukaan lukien yksittäisiltä käyttäjiltä kerätty palaute.

Tämän potilaskeskeisten tulosten tutkimusinstituutin (PCORI) pilotin puitteissa tutkijat käsittelevät haasteita, jotka liittyvät koneoppimissuositusjärjestelmien mukauttamiseen CTHC:hen potilaan tupakoinnin lopettamisen tuen erityisessä kontekstissa. Tutkijat ovat valinneet tämän toimialueen, koska tupakointi on tärkeä ehkäistävissä oleva kuolinsyy ja koska meillä on olemassa oleva tietokanta, joka sisältää 1 000 vakuuttavaa viestiä, jotka on kehitetty nykyisen liittovaltion apurahan yhteydessä (R01 CA129091). Tutkimuksen erityistavoitteet ovat:

Tavoite 1: Kerää nimenomaista palautedataa kouluttaaksesi PERSPeCT Recruit 700 tupakoitsijaa käyttämällä useita ilmaisia ​​strategioita ja käyttämällä verkkokäyttöliittymää. Pyydä tupakoitsijoita toimittamaan (a) näkemyksiä tupakoinnista ja lopettamisesta sekä sosiokulttuurista kontekstia ja (b) arvioita tupakoinnin lopettamiseen liittyvien viestien vaikuttavuudesta.

Tavoite 2: Suunnittele, toteuta ja validoi räätälöity suosituskehys Tähän sisältyy (a) koneoppimissuositusjärjestelmän kehittäminen ja käyttöönotto, joka integroi potilasprofiilit, viestien metatiedot, verkkosivustojen näkymät ja vaikutusluokitukset, ja (b) mallin kouluttaminen ja validointi sen ennakoivaa suorituskykyä.

Tavoite 3: Suorita PERSPeCTin satunnaistettu pilottikoe (n = 120 tupakoitsijaa). Tutkijat olettavat, että PERSPeCT-järjestelmä (H1) valitsee viestejä, joilla on kasvava vaikutus, kun tupakoitsijat antavat enemmän viestejä, ja (H2) valitsee viestejä, joilla on parempi vaikutus kuin sääntöihin perustuva CTHC-järjestelmä, kun tupakoitsijat antavat riittävän määrän arvioita CTHC-järjestelmät tukevat potilaiden päätöksiä. käyttäytymisestä, elämäntavoista ja valinnoista. PERSPeCT käsittelee PCORI:n kannalta kiinnostavia alueita, nimittäin: 1) tunnistaa, testata ja/tai arvioida menetelmiä, joita voidaan käyttää potilaan näkökulman arvioimiseen, kun tutkitaan potilaan hallinnassa olevia käyttäytymismalleja, elämäntapoja ja valintoja; ja 2) potilaskeskeisten lähestymistapojen kehittäminen, jalostaminen, testaaminen ja/tai arviointi, mukaan lukien päätöksenteon tukityökalut. Tutkimusryhmällä on ainutlaatuinen asema saavuttaa nämä kunnianhimoiset tavoitteet tämän PCORI-pilotin puitteissa, koska tutkijat käyttävät olemassa olevaa tietokantaa vakuuttavista viesteistä aiemmasta tutkimuksesta, kahden vuoden tiedot näiden viestien tehokkuudesta ja monitieteistä tiimiä. asiantuntemusta terveysviestinnästä, verkkojärjestelmien suunnittelusta ja koneoppimisen suositusjärjestelmistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

972

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01655
        • The University of Massachusetts Medical School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset tupakoitsijat, 18 vuotta täyttäneet, joilla on Internet-yhteys
  • Raskaana olevat naiset.
  • Englanninkieliset voivat saada suostumuksen

Poissulkemiskriteerit: vangit

  • Aikuinen ei voi suostua
  • Imeväiset, lapset, teini-ikäiset (alle 18-vuotiaat)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tutkimuksen nykyinen sääntöihin perustuva CTHC-järjestelmä on upotettu Decide2Quit.org-sivustoon verkkopalvelu. Kontrollitupakoitsijat saavat nykyisen Decide2Quit.orgin järjestelmä, mukaan lukien tiedottavat verkkosivut, interaktiivinen lopetussuunnitelma sekä työnnetyt sähköpostiviestit. Viestit valitaan käyttämällä nykyistä sääntöpohjaista CTHC-järjestelmää. CTHC valitsee viestit päätöksentekosääntöjen (esim. lopettamisvalmius, sukupuoli) perusteella käyttäen tietoa tupakoijan perusprofiilista. Osallistujat saavat yhden viestin päivässä 30 päivän ajan
Kokeellinen: Interventio
PERSPeCT-interventiotupakoitsijat saavat kaikki Decide2Quit.orgin osat verkkopalvelussa, mutta vakuuttavat sähköpostiviestit valitsee tavoitteessa 2 kehitetty PERSPeCT-suositusjärjestelmä. PERSPeCT käyttää dataa (katso kuva 1) ennustaakseen viestit, jotka vaikuttaisivat eniten osallistujaan. Interventiotupakoitsijat saavat yhden PERSPeCTin luoman viestin päivässä 30 päivän ajan. Jokaisen viestin luokituksen yhteydessä PERSPeCT-järjestelmä mukautuu edelleen potilaan mieltymyksiin.

PERSPeCT käyttää dataa ennustaakseen viestejä, jotka vaikuttaisivat eniten terveyskäyttäytymisen muutokseen osallistujaan.

"Patient Experience Recommender System for Persuasive Communication Tailoring." PERSPeCT on mukautuva tietokonejärjestelmä, joka arvioi potilaan yksilöllisen näkökulman, ymmärtää potilaan terveysviestien mieltymykset ja tarjoaa yksilöllistä, vakuuttavaa terveysviestintää yksittäiselle potilaalle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
viestin vaikutus
Aikaikkuna: enintään viisi kuukautta tiedonkeruun jälkeen
Arvioidaksemme PERSPeCTin menestystä tupakoitsijoiden motivoinnissa, teemme satunnaistetun pilottikokeen. Oletamme, että PERSPeCTin toimittamilla viesteillä on enemmän vaikutusta lopetusyrityksen rohkaisemiseen verrattuna viesteihin, jotka on valittu toimitettavaksi nykyisellä sääntöpohjaisella tietokoneella räätälöimällä viestintäjärjestelmällämme.
enintään viisi kuukautta tiedonkeruun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Thomas K Houston, MD, MPH, UMMS

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 25. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 9. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa