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Sistema di raccomandazione dell'esperienza del paziente per la personalizzazione della comunicazione persuasiva (PERSPECT)

7 luglio 2015 aggiornato da: Thomas Houston, University of Massachusetts, Worcester

PERSPECT: sistema di raccomandazione dell'esperienza del paziente per la personalizzazione della comunicazione persuasiva

Lo scopo di questo studio è massimizzare la prospettiva del paziente e supportare efficacemente le scelte di stile di vita, i ricercatori svilupperanno il "Patient Experience Recommender System for Persuasive Communication Tailoring". PERSPeCT è un sistema informatico che valuterà il punto di vista dei fumatori adulti, per comprendere le preferenze del paziente per i messaggi sulla salute per smettere di fumare e fornire comunicazioni sanitarie personalizzate e persuasive che sono utili al singolo paziente per apportare cambiamenti positivi nel comportamento sanitario come la cessazione del fumo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Per massimizzare la prospettiva del paziente e supportare efficacemente le scelte di stile di vita, svilupperemo il "Sistema di raccomandazione dell'esperienza del paziente per la personalizzazione della comunicazione persuasiva". PERSPeCT è un sistema informatico adattivo che valuterà la prospettiva individuale di un paziente, comprenderà le preferenze del paziente per i messaggi sulla salute e fornirà comunicazioni sanitarie personalizzate e persuasive rilevanti per il singolo paziente.

Gli investigatori propongono di superare le principali debolezze negli attuali interventi di comunicazione sanitaria dall'alto verso il basso guidati da esperti applicando algoritmi avanzati di apprendimento automatico per raccomandare in modo adattivo messaggi basati sull'"intelligenza collettiva" di migliaia di pazienti. Questo lavoro sfrutterà un approccio "Web 2.0" che cambia paradigma alla personalizzazione adattiva con il potenziale per un ampio impatto sul campo della comunicazione sanitaria su misura per computer (CTHC).

Utilizzando la conoscenza di esperti scientifici, gli attuali interventi CTHC raccolgono i "profili" dei pazienti di base e quindi utilizzano sistemi basati su regole scritti da esperti per indirizzare i messaggi a sottogruppi di pazienti. Questi interventi di segmentazione del mercato mostrano alcune promesse nell'aiutare alcuni pazienti a raggiungere gli obiettivi di stile di vita. Sebbene teoricamente validi, i sistemi basati su regole potrebbero non tenere conto di concetti socioculturali che hanno un'importanza intrinseca per la popolazione target, limitando così la loro rilevanza. Inoltre, le regole non si adattano al feedback dei pazienti.

Al di fuori dell'assistenza sanitaria, aziende come Google, Amazon, Netflix e Pandora hanno fatto ampio uso di sistemi di raccomandazione adattivi per fornire contenuti con una maggiore rilevanza personale. Questi sistemi utilizzano algoritmi di apprendimento automatico per derivare consigli personalizzati da una varietà di fonti di dati, incluso il feedback sulle preferenze raccolto dai singoli utenti.

Nell'ambito di questo progetto pilota del Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI), i ricercatori affronteranno le sfide dell'adattamento dei sistemi di raccomandazione dell'apprendimento automatico al CTHC nel contesto specifico del supporto decisionale del paziente per la cessazione del fumo. Gli investigatori hanno scelto questo dominio perché il fumo è una delle principali cause prevenibili di morte e perché disponiamo di un database esistente di 1.000 messaggi persuasivi sviluppato in una sovvenzione federale in corso (R01 CA129091). Obiettivi specifici dello studio sono:

Obiettivo 1: raccogliere dati di feedback espliciti al fine di formare PERSPeCT Reclutare 700 fumatori utilizzando strategie multiple e complementari e utilizzando un'interfaccia web, chiedere ai fumatori di fornire (a) prospettive sul fumo e sulla cessazione e informazioni sul contesto socio-culturale e (b) valutazioni dell'aspetto influente dei messaggi per smettere di fumare.

Obiettivo 2: Progettare, implementare e convalidare un quadro di raccomandazione personalizzato Ciò comporterà (a) lo sviluppo e l'implementazione di un sistema di raccomandazione di apprendimento automatico che integri i profili dei pazienti, i metadati dei messaggi, le visualizzazioni del sito Web e le valutazioni dell'influenza e (b) la formazione del modello e la convalida la sua prestazione predittiva.

Obiettivo 3: Condurre uno studio pilota randomizzato (n = 120 fumatori) di PERSPeCT. Gli investigatori ipotizzano che il sistema PERSPeCT (H1) selezionerà i messaggi di crescente influenza in quanto i fumatori forniscono più valutazioni dei messaggi e (H2) selezionerà i messaggi con una migliore influenza rispetto a un sistema CTHC basato su regole quando i fumatori forniscono un numero sufficiente di valutazioni I sistemi CTHC supportano le decisioni dei pazienti su comportamenti, stili di vita e scelte. PERSPeCT affronta le aree di interesse per PCORI, vale a dire: 1) identificare, testare e/o valutare metodi che possono essere utilizzati per valutare la prospettiva del paziente durante la ricerca di comportamenti, stili di vita e scelte sotto il controllo del paziente; e 2) sviluppare, perfezionare, testare e/o valutare approcci incentrati sul paziente, inclusi strumenti di supporto decisionale. Il team di studio è in una posizione unica per raggiungere questi ambiziosi obiettivi nell'ambito di questo progetto pilota PCORI perché i ricercatori utilizzeranno un database esistente di messaggi persuasivi da uno studio precedente, due anni di dati sull'efficacia di questi messaggi e un team transdisciplinare con esperienza in comunicazione sanitaria, ingegneria dei sistemi web e sistemi di raccomandazione di apprendimento automatico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

972

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Stati Uniti, 01655
        • The University of Massachusetts Medical School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fumatori adulti, di età pari o superiore a 18 anni con accesso a Internet
  • Donne incinte.
  • anglofoni in grado di ottenere il consenso

Criteri di esclusione: Prigionieri

  • Adulto incapace di acconsentire
  • Neonati, Bambini, Adolescenti (di età inferiore ai 18 anni)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
L'attuale sistema CTHC basato su regole dello studio è incorporato in Decide2Quit.org servizio web. I fumatori di controllo riceveranno l'attuale Decide2Quit.org sistema, comprese pagine web informative, un piano di uscita interattivo, oltre a messaggi di posta elettronica inviati. I messaggi verranno selezionati utilizzando l'attuale sistema CTHC basato su regole. Il CTHC seleziona i messaggi in base a regole decisionali (ad esempio: prontezza a smettere, genere) utilizzando le informazioni dal profilo di base di un fumatore. I partecipanti riceveranno un messaggio al giorno per 30 giorni
Sperimentale: Intervento
I fumatori dell'intervento PERSPeCT riceveranno tutti i componenti di Decide2Quit.org servizio web, ma i messaggi di posta elettronica persuasivi saranno selezionati dal sistema di raccomandazione PERSPeCT sviluppato nell'obiettivo 2. PERSPeCT utilizzerà i dati (vedi Figura 1) per prevedere i messaggi che sarebbero più influenti per il partecipante. I fumatori d'intervento riceveranno un messaggio generato da PERSPeCT al giorno per 30 giorni. Con ogni valutazione del messaggio, il sistema PERSPeCT si adatterà ulteriormente alle preferenze del paziente.

PERSPeCT utilizzerà i dati per prevedere i messaggi che sarebbero più influenti per il partecipante al cambiamento del comportamento sanitario.

"Sistema di raccomandazione dell'esperienza del paziente per la personalizzazione della comunicazione persuasiva". PERSPeCT è un sistema informatico adattivo che valuterà la prospettiva individuale di un paziente, comprenderà le preferenze del paziente per i messaggi sulla salute e fornirà comunicazioni sanitarie personalizzate e persuasive rilevanti per il singolo paziente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
influenza del messaggio
Lasso di tempo: fino a cinque mesi dopo la raccolta dei dati
Per valutare il successo di PERSPeCT nel motivare i fumatori, condurremo uno studio pilota randomizzato. Ipotizziamo che i messaggi consegnati da PERSPeCT saranno più influenti nell'incoraggiare un tentativo di smettere, rispetto ai messaggi selezionati per essere consegnati dal nostro attuale sistema di messaggistica computerizzato basato su regole.
fino a cinque mesi dopo la raccolta dei dati

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas K Houston, MD, MPH, UMMS

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

25 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 luglio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2015

Ultimo verificato

1 luglio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Smettere di fumare

Prove cliniche su Sistema di raccomandazione PERSPeCT

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