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Système de recommandation de l'expérience du patient pour une communication persuasive sur mesure (PERSPECT)

7 juillet 2015 mis à jour par: Thomas Houston, University of Massachusetts, Worcester

PERSPECT : système de recommandation de l'expérience du patient pour une communication persuasive sur mesure

Le but de cette étude est de maximiser la perspective du patient et de soutenir efficacement les choix de style de vie, les chercheurs développeront le "Système de recommandation de l'expérience du patient pour l'adaptation de la communication persuasive". PERSPeCT est un système informatique qui évaluera le point de vue des fumeurs adultes, pour comprendre les préférences du patient en matière de messages de santé sur le sevrage tabagique et fournira une communication personnalisée et persuasive sur la santé qui sera utile au patient individuel pour apporter des changements de comportement positifs en matière de santé, tels que le sevrage tabagique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Afin de maximiser la perspective du patient et de soutenir efficacement les choix de style de vie, nous développerons le "Système de recommandation de l'expérience du patient pour l'adaptation de la communication persuasive". PERSPeCT est un système informatique adaptatif qui évaluera la perspective individuelle d'un patient, comprendra les préférences du patient pour les messages de santé et fournira une communication de santé personnalisée et persuasive pertinente pour le patient individuel.

Les enquêteurs proposent de surmonter les principales faiblesses des interventions de communication descendantes existantes axées sur des experts en appliquant des algorithmes avancés d'apprentissage automatique pour recommander de manière adaptative des messages basés sur «l'intelligence collective» de milliers de patients. Ce travail s'appuiera sur une approche « Web 2.0 » révolutionnaire pour la personnalisation adaptative, avec le potentiel d'avoir un large impact sur le domaine de la communication de santé adaptée à l'ordinateur (CTHC).

À l'aide des connaissances d'experts scientifiques, les interventions actuelles du CTHC recueillent des « profils » de base des patients, puis utilisent des systèmes rédigés par des experts et fondés sur des règles pour cibler les messages sur des sous-ensembles de patients. Ces interventions de segmentation du marché semblent prometteuses pour aider certains patients à atteindre leurs objectifs de style de vie. Bien que théoriquement solides, les systèmes fondés sur des règles peuvent ne pas tenir compte des concepts socioculturels qui ont une importance intrinsèque pour la population ciblée, limitant ainsi leur pertinence. De plus, les règles ne s'adaptent pas aux commentaires des patients.

En dehors des soins de santé, des entreprises comme Google, Amazon, Netflix et Pandora ont largement utilisé des systèmes de recommandation adaptatifs pour fournir un contenu avec une pertinence personnelle accrue. Ces systèmes utilisent des algorithmes d'apprentissage automatique pour dériver des recommandations personnalisées à partir d'une variété de sources de données, y compris les commentaires sur les préférences recueillis auprès des utilisateurs individuels.

Dans le cadre de ce projet pilote de l'Institut de recherche sur les résultats centrés sur le patient (PCORI), les chercheurs aborderont les défis de l'adaptation des systèmes de recommandation d'apprentissage automatique au CTHC dans le contexte spécifique de l'aide à la décision des patients pour l'arrêt du tabac. Les enquêteurs ont choisi ce domaine parce que le tabagisme est une cause majeure de décès évitable et parce que nous disposons d'une base de données existante de 1 000 messages persuasifs développés dans le cadre d'une subvention fédérale actuelle (R01 CA129091). Les objectifs spécifiques de l'étude sont de :

Objectif 1 : Recueillir des données de rétroaction explicites afin de former PERSPeCT Recruter 700 fumeurs à l'aide de stratégies multiples et complémentaires, et à l'aide d'une interface Web, demander aux fumeurs de fournir (a) des perspectives sur le tabagisme et l'arrêt et des informations sur le contexte socioculturel et (b) des évaluations de l'aspect influent des messages de sevrage tabagique.

Objectif 2 : Concevoir, mettre en œuvre et valider un cadre de recommandation personnalisé. ses performances prédictives.

Objectif 3 : Mener un essai pilote randomisé (n = 120 fumeurs) de PERSPeCT. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que le système PERSPeCT (H1) sélectionnera des messages d'influence croissante à mesure que les fumeurs fourniront plus d'évaluations de messages et (H2) sélectionnera des messages ayant une meilleure influence qu'un système CTHC basé sur des règles lorsque les fumeurs fournissent un nombre suffisant d'évaluations. Les systèmes CTHC soutiennent les décisions des patients sur les comportements, les modes de vie et les choix. PERSPeCT aborde les domaines d'intérêt pour PCORI, à savoir : 1) Identifier, tester et/ou évaluer les méthodes qui peuvent être utilisées pour évaluer le point de vue du patient lors de la recherche de comportements, de modes de vie et de choix sous le contrôle du patient ; et 2) développer, affiner, tester et/ou évaluer des approches centrées sur le patient, y compris des outils d'aide à la décision. L'équipe de l'étude est particulièrement bien placée pour atteindre ces objectifs ambitieux dans le cadre de ce pilote PCORI, car les enquêteurs utiliseront une base de données existante de messages persuasifs d'une étude précédente, deux années de données sur l'efficacité de ces messages et une équipe transdisciplinaire avec expertise en communication sur la santé, en ingénierie des systèmes Web et en systèmes de recommandation d'apprentissage automatique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

972

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, États-Unis, 01655
        • The University of Massachusetts Medical School

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Fumeurs adultes de 18 ans ou plus ayant accès à Internet
  • Femmes enceintes.
  • Les anglophones capables d'obtenir le consentement

Critères d'exclusion :Prisonniers

  • Adulte incapable de consentir
  • Nourrissons, enfants, adolescents (ceux de moins de 18 ans)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Le système CTHC actuel basé sur des règles de l'étude est intégré à Decide2Quit.org service Web. Les fumeurs de contrôle recevront le Decide2Quit.org actuel système, y compris des pages Web d'information, un plan d'abandon interactif et des messages électroniques poussés. Les messages seront sélectionnés à l'aide du système CTHC actuel basé sur des règles. Le CTHC sélectionne les messages en fonction de règles de décision (p. ex. : volonté d'arrêter de fumer, sexe) à l'aide d'informations provenant du profil de base d'un fumeur. Les participants recevront un message par jour pendant 30 jours
Expérimental: Intervention
Les fumeurs de l'intervention PERSPeCT recevront tous les composants du Decide2Quit.org service Web, mais les messages électroniques persuasifs seront sélectionnés par le système de recommandation PERSPeCT développé dans l'objectif 2. PERSPeCT utilisera les données (voir Figure 1) pour prédire les messages qui seraient les plus influents pour le participant. Les fumeurs d'intervention recevront un message généré par PERSPeCT par jour pendant 30 jours. Avec chaque note de message, le système PERSPeCT s'adaptera davantage aux préférences du patient.

PERSPeCT utilisera les données pour prédire les messages qui seraient les plus influents pour le participant dans le changement de comportement en matière de santé.

"Système de recommandation de l'expérience du patient pour l'adaptation de la communication persuasive." PERSPeCT est un système informatique adaptatif qui évaluera la perspective individuelle d'un patient, comprendra les préférences du patient pour les messages de santé et fournira une communication de santé personnalisée et persuasive pertinente pour le patient individuel.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
influence des messages
Délai: jusqu'à cinq mois après la collecte des données
Pour évaluer le succès de PERSPeCT dans la motivation des fumeurs, nous allons mener un essai pilote randomisé. Nous émettons l'hypothèse que les messages délivrés par PERSPeCT seront plus influents pour encourager une tentative d'arrêt, par rapport aux messages sélectionnés pour être délivrés par notre système de messagerie informatique personnalisé basé sur des règles.
jusqu'à cinq mois après la collecte des données

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thomas K Houston, MD, MPH, UMMS

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2014

Première publication (Estimation)

25 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 juillet 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2015

Dernière vérification

1 juillet 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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